諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑

諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑
我司提供登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

輪狀病毒A組核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅠ型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅡ型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒（ GⅠ/GⅡ型）雙重核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

星狀病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

腸道腺病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

登革熱病毒通用型核酸檢測試劑盒（熒光PCR）

 

盒

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 

將條扮喺一個干凈嘅1.5ml離心理上，加15~30μl（具體決于預(yù)期嘅終產(chǎn)物濃度）嘅Elution Buffer（或者TE緩沖液）到柱基質(zhì)上，室溫放置1min，13000xg離心1min以打DNA。*次打可以洗出70-80%嘅結(jié)合DNA。如果再打一次嘅話，可以將殘余嘅DNA打出嚟，不過噉嘅濃度就會較低。
2.鏈接反應(yīng)（以Takara公司pMDTM18-T Simple Vector Kit為例）
1）喺微量離心理中配制下列DNA溶液全量為5μl。
pMDTM18-T Simple Vector 1μl
Insert DNA 0.1 pmol～0.3 pmol
dH2Oup to 5μl
2）加5μl（等量）嘅Solution I。
3）16℃反應(yīng)半個鐘。（2 kbp以上長片段PCR產(chǎn)物進(jìn)行DNA克隆時(shí)，鏈接反應(yīng)時(shí)間請心命到數(shù)鐘）。
4）全量（10μl）加到100μl感受態(tài)細(xì)胞中，雪中放置半個鐘。
5）42℃加熱9個秒鐘之后，再喺雪中放置一分鐘。
6）加890μl LB培養(yǎng)基，37℃振蕩培養(yǎng)60分鐘。
7）喺含有X-Gal、IPTG、Amp嘅LB瓊脂平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)，形成單菌落。計(jì)數(shù)白色、藍(lán)菌落。
8）揀白色菌落，鑒定載體中插入片段嘅長度大小。
注意事項(xiàng)

1.使用新鮮嘅電泳緩沖液TAE Buffer。唔好重復(fù)使用，其PH嘅升高會少產(chǎn)量。
2.唔論采取何種方法回收DNA，喺回收過程中，要盡量少打體積嚟提高收得率同濃度，以方便后續(xù)用。
3.由膠上回收DNA時(shí)，應(yīng)盡量縮短光照時(shí)間并采用長波長紫之外，燈（300-360nm），以少紫外光對DNA嘅切割。DNA曝露喺紫之外，燈下唔超過30秒。
4.鏈接反應(yīng)時(shí)間系與溫度密切有關(guān)，因?yàn)榉磻?yīng)速度隨溫度嘅提高而加快。通?？刹捎?6℃鏈接4個鐘為宜，如系平四鏈接需要適當(dāng)心命反應(yīng)時(shí)間以提高鏈接效率；喺選擇反應(yīng)嘅溫度與時(shí)間關(guān)系嘅時(shí)候，都要諗喺反應(yīng)系統(tǒng)中其他因素嘅影響。
5.鏈接反應(yīng)嘅成過程應(yīng)注意槍頭嘅潔凈以逃過造成對酵素嘅污染，為防止酵素活性降低，攞酵素時(shí)應(yīng)喺雪上用且動作快手。
6.鏈接反應(yīng)應(yīng)系25℃以下進(jìn)行，溫度升高較難形成環(huán)狀DNA，影響鏈接效率。長片段PCR產(chǎn)物（2kb以上）進(jìn)行鏈接嘅時(shí)候，鏈接反應(yīng)時(shí)間應(yīng)心命到數(shù)鐘。
7.進(jìn)行克隆嘅時(shí)候，Vector DNA同Insert DNA嘅摩爾數(shù)過一般為1:2~10。根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況揀啱嘅摩爾數(shù)過。
8.用高效嘅感受態(tài)細(xì)胞（轉(zhuǎn)化效率≥1×108 cfu/μg pUC19），噉先可能得到比較理想嘅陽性克隆。