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Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號(hào):Ber-EP4)
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  • Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號(hào):Ber-EP4)

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貨物所在地: 廣東廣州市
更新時(shí)間: 2024-11-13 21:00:07
期: 2024年11月13日--2025年5月13日
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號(hào):Ber-EP4) 免疫組化產(chǎn)品 一抗二抗 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產(chǎn)品,歡迎大家隨時(shí)咨詢。

詳細(xì)介紹

Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號(hào):Ber-EP4)

廣州健侖生物科技有限公司

EP-CAM在大多數(shù)上皮組織中的上皮細(xì)胞和基底細(xì)胞及其來(lái)源的腫瘤細(xì)胞表達(dá),可用于腺癌與間皮瘤的研究。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號(hào):Ber-EP4)

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位:細(xì)胞漿/細(xì)胞膜

克隆號(hào):Ber-EP4

同型:IgG1/K

適用組織:石蠟/冰凍

陽(yáng)性對(duì)照:直腸癌

抗原修復(fù):酶修復(fù)/熱修復(fù)(EDTA)

抗體孵育時(shí)間:30-60min

產(chǎn)品編號(hào)抗體名稱克隆型別
OB087Cytokeratin 5(細(xì)胞角蛋白5)GM028
OB088Cytokeratin 5/14(細(xì)胞角蛋白5/14)GM028&LL002
OB089Cytokeratin 5/6(細(xì)胞角蛋白5/6)D5&16B4
OB090Cytokeratin 7(細(xì)胞角蛋白7)OV-TL 12/30
OB091Cytokeratin 8(細(xì)胞角蛋白8)35βH11
OB092Cytokeratin 8/18(細(xì)胞角蛋白8/18)B22.1&B23.1
OB093Cytokeratin 8/18(細(xì)胞角蛋白8/18)5D3
OB094Cytokeratin HMW(高分子量細(xì)胞角蛋白)AE3
OB095Cytokeratin LMW(低分子量細(xì)胞角蛋白)AE1
OB096Cytokeratin Pan(廣譜細(xì)胞角蛋白)AE1&AE3
OB097D2-40(唾液酸糖蛋白)D2-40
OB098Desmin(結(jié)蛋白)D33
OB099DOG1試劑SP31
OB100EBV(EB病毒)CS1-4
OB101E-Cadherin(鈣粘附蛋白)EP700Y
OB102EGFR(表皮生長(zhǎng)因子受體)EP38Y
OB103EMA(上皮膜抗原)E29
OB104Ep-CAM(上皮特異抗原)Ber-EP4
OB105Ep-CAM(上皮特異抗原)MOC-31
OB106ER beta(雌激素受體beta)EMR02
OB107ER(雌激素受體)SP1

Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號(hào):Ber-EP4)

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼:

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】     歐

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

研究人員將這些癌癥干細(xì)胞與健康干細(xì)胞進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)了它們抵抗藥物治療的機(jī)制,并由此提出了新的治療策略。“我們需要加大藥物劑量或者使用不同的藥物,以確保殺死這些癌癥干細(xì)胞,”文章的*作者,華盛頓大學(xué)的David H. Gutmann教授說(shuō)。*作者Yi-Hsien Chen博士建立了NF1型低級(jí)別腦瘤的小鼠模型。他在小鼠模型中鑒定了癌癥干細(xì)胞,并且證明這些細(xì)胞移植到正常小鼠中能夠形成腫瘤。

The researchers compared these cancer stem cells with healthy stem cells and found that they were resistant to drug treatment mechanisms and came up with new treatment strategies. "We need to increase drug doses or use different drugs to make sure we kill these cancer stem cells," said David H. Gutmann, a professor at the University of Washington who is a senior author of the article. The first author, Yi-Hsien Chen, Ph.D., established a mouse model of NF1-type low-grade brain tumor. He identified cancer stem cells in a mouse model and demonstrated that these cells transplanted into normal mice were able to form tumors.

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