產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒主要用于NUP98基因斷裂檢測(cè)的檢測(cè),里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
廣州歐邊生物制品有限公司 |
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15920345573 |
NUP98基因斷裂檢測(cè)探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測(cè)試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等,。
NUP98基因斷裂檢測(cè)探針
本試劑盒主要用于NUP98基因斷裂檢測(cè)的檢測(cè),里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品:
BCL6(3q37)基因斷裂探針 |
13/18/21/XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25基因探針 |
5q33/5q31/D7S486/D7S522/CSP8/D20S108/XY基因探針 |
4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針 |
p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探針 |
13/16/18/21/22/XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
ALK(2p23)基因斷裂探針 |
EML4/ALK融合基因 t(2;2); inv(2) 探針 |
1p和19q探針 |
KIT(4q12)基因探針(紅色) |
SS18(18q11)(SYT)基因斷裂探針 |
乳腺癌染色體數(shù)目異常檢測(cè)探針 |
C-MET(7q31)基因探針 |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
3月3日系第十九個(gè)仔愛(ài)耳日。截至今年2月尾,全國(guó)新生兒耳聾基因免費(fèi)篩查已完成269.91萬(wàn)例。呢個(gè)系佢zui大嘅使用分子檢測(cè)技術(shù)對(duì)遺傳性病進(jìn)行篩查行動(dòng)。篩查發(fā)現(xiàn),喺覆蓋十二個(gè)省區(qū)市、近270萬(wàn)檢測(cè)總量中,耳聾基因突變比例為4.37%,即每百名中國(guó)人入面,約有4-5人攜帶耳聾基因。
截至2016年尾,全國(guó)殘疾人人口基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)入庫(kù)持證殘疾人有3219.4萬(wàn)人。根據(jù)中國(guó)聾人協(xié)會(huì)嘅統(tǒng)計(jì),喺內(nèi)地?cái)?shù)千祈殘疾人中,耳聾殘疾所霸比例zui高。
《中國(guó)出世缺陷防治報(bào)告(2012)》顯示,我國(guó)年年新生聽(tīng)力殘疾兒童3.5萬(wàn)人,加埋遲發(fā)性耳聾同藥性耳聾患者,每年新增嘅聽(tīng)力殘疾兒童超過(guò)6萬(wàn)人。
聽(tīng)力殘疾不特畀家庭帶嚟墟冚冚壓力,同時(shí)亦都系社會(huì)嘅沉重負(fù)擔(dān)。據(jù)專家測(cè)算,一個(gè)聾兒一生要耗費(fèi)社會(huì)衛(wèi)生資源70萬(wàn)蚊。預(yù)防聽(tīng)力缺陷,從新生兒開(kāi)始。基因篩查可以對(duì)攜帶有耳聾基因仔進(jìn)行及早干預(yù)同康復(fù)。
佢指出,喺我國(guó)7歲以下兒童中,因?yàn)檫砗侠硎褂每股卦斐啥@嘅數(shù)量多達(dá)三十萬(wàn),霸總體聾啞兒童嘅比例高達(dá)30%-40%。其中,絕大多數(shù)聾兒系因?yàn)閱占?xì)個(gè)嗰陣打針鏈霉素而“一支致賀聾”,*失去咗聽(tīng)力。耳聾基因檢測(cè)可以有效篩查出藥性耳聾基因攜帶者,只要終生逃過(guò)使用氨基糖苷類藥,就可以逃過(guò)耳聾發(fā)生。即便系先天性聾兒,其發(fā)聲系統(tǒng)系完好嘅;只要早診斷、早干預(yù),例如喺仔1-2歲學(xué)講嘢嘅黃金期,安裝助聽(tīng)器或者人工耳蝸,都可以正常學(xué)講嘢。