應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),地礦 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
店內(nèi)熱銷儀器 ROHS2.0檢測(cè)儀器- LC-6800, 用于有機(jī)物的檢測(cè),代表性檢測(cè)物質(zhì)有:鄰苯二甲酸鹽針對(duì)附錄Ⅱ中新增的四項(xiàng)有機(jī)物(DEHP、DBP、BBP和DIBP)等物質(zhì)檢測(cè)。
歐盟《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)》的第2002/95/EC號(hào)指令(RoHS指令),要求從2006年7月1日起,各成員國(guó)應(yīng)確保在投放于市場(chǎng)的電子和電氣設(shè)備中限制使用鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚六種有害物質(zhì)。2015年6月4日,歐盟公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,正式將DEHP、DBP、BBP、DIBP列入附錄Ⅱ限制物質(zhì)清單中,至此附錄Ⅱ共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。
此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定,
相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實(shí)施。
從2021年7月22日起,對(duì)DEHP、BBP、DEP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測(cè)控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器);對(duì)DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不適用于連接線和備用線,用于對(duì)2019年7月22日前投放到市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備進(jìn)行修理、重復(fù)利用、功能更新或容量升級(jí)。
店內(nèi)熱銷儀器 ROHS2.0檢測(cè)儀器產(chǎn)品特點(diǎn)
具有檢出限低,定性能力強(qiáng),定量結(jié)果準(zhǔn)確性高,檢測(cè)范圍廣,耗材使用量少,維護(hù)成本低,操作方法簡(jiǎn)單,可有效地應(yīng)用于RoHS 2.0中有機(jī)化合物的檢測(cè)。