島津液質(zhì)聯(lián)用儀

島津液質(zhì)聯(lián)用儀LCMS-2020

正/負(fù)離子模式之間的高速切換

為了同時檢測正離子和負(fù)離子，檢測必須在正負(fù)離子模式間交替切換。LCMS -2020，通過z利的高壓電源技術(shù)實現(xiàn)了超高速極性切換。

掃描速度取決于m / z比，它是通過加在四極桿上的電壓控制的。通過采用專的新技術(shù)，即使在高速掃描時，也可以在不犧牲靈敏度或分辨率的獲取高離子通過性。

DUIS-2020是LCMS-2020 的一個可選雙離子源，雙離子源可同時進行兩種離子化（ESI和APCI），可同時對適合任何一種離子化方法的樣品進行分析。

這樣，可以同時分析更大范圍的化合物來提高實驗室的效率。DUIS離子化方式對合成化合物、化學(xué)反應(yīng)副產(chǎn)物或其它未知物質(zhì)的確認(rèn)十分有效。對于那些同時分析極性和非極性物質(zhì)的藥物開發(fā)小組或者其它實驗室十分有用。

(LCMSsolution 第5版或更新版本)

島津液質(zhì)聯(lián)用儀LCMS-2020雙離子源的原理與結(jié)構(gòu)

雙離子源同時通過兩種方法離子化樣品——電噴霧電離（ESI ）適用于高極性化合物，而APCI電離（APCI）適用于低到中等極性化合物。因此，它能夠離子化的化合物范圍很廣，包括從低到高極性的各種化合物。

通過到雙離子源的樣品先被電噴霧電離（ ESI ）離子化，同時又經(jīng)由ESI下方的電暈放電針進行APCI離子化。這對于希望在一次分析中同時分析ESI和APCI適合的化合物十分有用。因為無論ESI還是APCI電壓都是連續(xù)進行的，不需要進行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時，DUIS仍可進行高可靠和可重現(xiàn)性的分析，而不會丟失數(shù)據(jù)。

DUIS -2020雙離子源結(jié)構(gòu)簡單，易于維護。DUIS-2020電壓可以使用LCMSsolution軟件獨立控制。

可同時進行ESI， APCI，正離子與負(fù)離子分析

在一次分析中同時進行各種化合物分析，分析效率顯著提高。

下面是一個使用雙離子源分析的例子。對于核黃素（riboflavin），ESI可以獲得的很好的加質(zhì)子峰，而APCI則相應(yīng)較弱；對于硫胺素（thiamin），ESI可以獲得的很好的響應(yīng)，而APCI則沒有信號。相反，對于鈣化醇（calciferol），APCI可以獲得很好的加質(zhì)子峰而ESI不能離子化。當(dāng)使用DUIS-2020檢測時，這三種都具有良好的靈敏度。除了離子化范圍方面有明顯的優(yōu)勢，DUIS-2020還可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，如下所示。

采用DUIS-2020獲取的質(zhì)量色譜圖

采用DUIS-2020獲取的質(zhì)譜圖

雙離子源是一種可以同時確定弱極性到強極性范圍內(nèi)合成化合物分子量的理想手段。在同級別離子源中，它是所有商業(yè)化產(chǎn)品靈敏度高的。但是，對于某些樣品來說了，DUIS源的靈敏度會比LCMS-2020標(biāo)準(zhǔn)的ESI或APCI源低，所以對于高靈敏度分析來說，好選擇單一的ESI或APCI源。

全面支持UFLC/LCMS-2020高速分析，充分發(fā)揮分析性能

數(shù)據(jù)瀏覽器窗口

數(shù)據(jù)瀏覽器窗口可快速分析大量數(shù)據(jù)，詳盡清晰的內(nèi)容界面提供了便捷的操作環(huán)境

比較MS, PDA和 LC 數(shù)據(jù)

對當(dāng)前數(shù)據(jù)可并排或重疊顯示MS, PDA 和 LC色譜圖，同時觀察PDA色譜峰的MS譜圖也十分方便

島津液質(zhì)LCMS-2020

分析條件的優(yōu)化

對不同化合物，可自動優(yōu)化影響離子傳輸效率的電壓（DL/Qarray電壓）

(1) 在SIM表中設(shè)置目標(biāo)m / z值

(2) 設(shè)置優(yōu)化條件

(3) 顯示各個參數(shù)的優(yōu)化結(jié)果

(4) 創(chuàng)建 SIM 表