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血液溶漿機實施細則
閱讀：562 發(fā)布時間：2017-11-26
血液溶漿機遵循不良反應(yīng)“可疑即報”的原則。并注意血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品中的防腐劑、穩(wěn)定劑等輔料的不良反應(yīng)或潛在風險，如血漿蛋白制品中含有硫柳汞，穩(wěn)定劑對血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響等。二、落實與督查1.各科室必須加強血液溶漿機溶解的血液制品臨床應(yīng)用的管理，根據(jù)《指導原則》結(jié)合本機構(gòu)實際情況制訂“血液溶漿機溶解的血液制品臨床應(yīng)用實施細則”（簡稱“實施細則”）。建立、健全本科室促進、指導、監(jiān)督血液溶漿機溶解的血液制品臨床合理應(yīng)用的管理制度，并將血液溶漿機溶解的血液制品合理使用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標管理考核體系。2.按照臨床輸血管理委員會和藥事管理專業(yè)委員會要履行職責，開展合理應(yīng)用血液溶漿機溶解的血液制品的培訓與教育，督導本院血液溶漿機溶解的血液制品臨床合理應(yīng)用工作。定期與不定期進行監(jiān)督檢查，內(nèi)容包括：血液溶漿機溶解的血液制品使用情況調(diào)查分析，醫(yī)師、輸血科（血液溶漿機血庫）醫(yī)療技術(shù)人員與護理人員血液溶漿機溶解的血液制品知識調(diào)查。對不合理使用血液溶漿機溶解的血液制品的情況提出糾正與改進意見。
