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壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>【百家論壇】直播回顧: 36項(xiàng)獸藥之四環(huán)素類藥物殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)解讀!

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  • 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲ben/丙酮中甲基氯甲丹

  • 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中萘-d8/GB/T 17

  • 標(biāo)樣-水中乙醇
      產(chǎn)品編號(hào):BY40

  • 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中高效氟氯氰菊酯
      產(chǎn)

  • 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中高效氯氟氰菊酯
      產(chǎn)

  • 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中52種除草農(nóng)藥混標(biāo)/中國

【百家論壇】直播回顧: 36項(xiàng)獸藥之四環(huán)素類藥物殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)解讀!

閱讀:4640        發(fā)布時(shí)間:2022/3/14
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繼3月3日學(xué)習(xí)了新發(fā)布36項(xiàng)獸藥殘留之喹諾酮類的檢測(cè)方法后,3月10日小伙伴們又如約來到壇墨直播間,聆聽四環(huán)素類藥物殘留的檢測(cè)關(guān)鍵點(diǎn):

首先,秦老師帶領(lǐng)大家分析了四環(huán)素類獸藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

圖片2.png

接著對(duì)比了四環(huán)素類相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍,提取溶劑,凈化柱等方面的區(qū)別;最后重點(diǎn)介紹了新國標(biāo)GB 31656.11和GB 31658.6兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)前處理過程中需要注意的關(guān)鍵細(xì)節(jié)

 

 

 

 

 

新發(fā)布36項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)解讀系列(三)

 
 
 
 

課題

新發(fā)布36項(xiàng)獸藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)解讀系列(三)

 

直播間的小伙伴們都非常的積極,紛紛提出自己檢測(cè)過程中遇到的問題,秦老師一一給與了詳細(xì)的解答。

Q1: 配制四環(huán)素類標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)的注意事項(xiàng)?

儲(chǔ)存條件和保質(zhì)期?

 

A: 由于四環(huán)素類獸藥的熱穩(wěn)定性較差,見光易分解;建議不要配制太高濃度,防止析出;配制100 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液, -18℃ 以下避光保存,有效期1個(gè)月;混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,2℃~8℃保存,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 

Q2:樣品前處理中加入乙腈后,樣品成團(tuán),

能均質(zhì)嗎?如何避免成團(tuán)?

 

A: 樣品成團(tuán)是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)遇到有機(jī)溶劑變性所致;建議加入適量純水,使樣品形成糊狀,然后再均質(zhì);后續(xù)的除水可以通過加入氯化鈉或者無水硫酸鎂進(jìn)行鹽析去除。

 

Q3: GB 31656.11四環(huán)素類測(cè)定,

加入醋酸鉛后,依然難過柱,

如何更好地解決?


A: 重點(diǎn)是樣品提取過程中把蛋白等雜質(zhì)去除干凈,需要充分地離心;建議離心時(shí)間稍微長一點(diǎn),低溫高速多次離心,快速過濾。

 

 

 

聽完秦老師的技術(shù)分享,小伙伴們對(duì)壇墨產(chǎn)品的呼聲也很高,研發(fā)張金龍經(jīng)理對(duì)配套標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了一一講解,并給出了直播間*的折扣。

如果還有疑問的同學(xué)可以在本條公眾號(hào)下留言。感謝大家的參與,持續(xù)關(guān)注我們,下期再見喲~

 

 

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