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當前位置:武漢艾美捷科技有限公司>>技術文章>>人玻連蛋白溶液--可用于細胞遷移實驗的研究
玻連蛋白(Vitronectin)又稱S-蛋白或血清擴散因子,由兩條單鏈的糖蛋白(65kD和75kD)組成,存在于血漿和細胞外基質中。玻連蛋白通過Arg-Gly-Asp(RGD)序列介導,與特異性的細胞表面受體如整聯(lián)素αVβ3和αVβ5結合。玻連蛋白可促進內皮細胞貼附,伸展和增殖,促進多種正常細胞及癌細胞的分化,可用于細胞遷移實驗的研究。
艾美捷人玻連蛋白溶液,0.5 mg/ml,0.1 mg:
英文名字:Anti-Human Interferon Alpha, Clone MMHA-8 (MAb)
貨號:ABM-5051-0.1MG
應用類型:中和作用,ELISA
免疫原:人白細胞干擾素
來源宿主:小鼠
反應性:人
保存建議:-20?C
人類血漿純度:玻連蛋白的純度>95%,基于7.5% SDS-PAGE的考馬斯亮藍染色。根據(jù)免疫印跡,纖連蛋白污染物含量低于0.04%。
濃度:玻連蛋白濃度為0.5 mg/ml,每0.1 mg玻連蛋白溶解于約pH 7.4的0.2 ml緩沖液中。
細胞附著活性:24孔板用PBS中的玻連蛋白(每孔0.3 ml)在37°C孵育過夜。經(jīng)BSA阻斷后,TIG-3細胞(JCRB 0506)(5 X 104個細胞/每1 ml DMEM/孔)加入并在37°C孵育90分鐘。用庫侖計數(shù)器計數(shù)附著的細胞。
pH:玻連蛋白溶解于pH約為7.4的緩沖液中。
儲存:建議將玻連蛋白儲存在-20°C以下,避免重復凍結和解凍。
人玻連蛋白溶液使用說明:
請按照以下建議作為指導,確定您培養(yǎng)系統(tǒng)的合適的涂層條件。
1. 解凍玻連蛋白并使用無血清培養(yǎng)基或PBS稀釋至所需濃度。最終溶液應稀釋到足夠使添加的體積均勻覆蓋表面。
2. 將稀釋后的適量物質加入培養(yǎng)表面。
3. 在室溫下孵育1-2小時。
4. 吸掉剩余物質。
5. 用蒸餾水仔細沖洗培養(yǎng)皿,避免刮傷底部表面。
6. 培養(yǎng)皿已經(jīng)可以使用。如果保持無菌,它們也可以濕潤存放在2-8°C,或者晾干存放。
Advanced BioMatrix的人玻連蛋白濃度為0.5 mg/ml,每0.1 mg玻連蛋白溶解于0.2 ml的0.15M氯化鈉、0.005M HEPES緩沖液中,pH約為7.4。玻連蛋白通過Hayman等人的方法(1)從人類血漿中純化,使用抗玻連蛋白單克隆抗體親和柱進行純化,并通過0.2µ過濾滅菌。
(1) Hyaman E.G., M.D. Pierschbacher, Y. ohgren, and E.Ruoslahti (1983) Serm spreading facor (Vitronectin) ispresent at the cell surface and in tissues. Proc. Natl.Acad. Scie. U.S.A. 80 (13): 4003-4007
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