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詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
中文名稱 | 沃氏葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Staphylococcus warneriPCR |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T |
保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
相關(guān)產(chǎn)品：
單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒Picobirnavirus(PBV)RNARTPCR
單孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒Pigeon Paramyxovirus（PPMV）RTPCR
單胞菌通用PCR檢測試劑盒Pigeon Pox Virus（PPV）PCR
單胞菌通用PCR檢測試劑盒 Plasmodium falciparum()PCR
單純皰疹病毒1型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）Plasmodium malariaePCR
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 |
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
Dynactin 5(DC5)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2ELISA試劑盒 STAT2免費(fèi)代測試劑
Dynactin 4(DC4)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5AELISA試劑盒 STAT5A免費(fèi)代測試劑
Dynactin 3(DC3)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5BELISA試劑盒 STAT5B免費(fèi)代測試劑
Dynactin 2(DC2)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1ELISA試劑盒 STAT1免費(fèi)代測試劑
Dynactin 1(DC1)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子2ELISA試劑盒 STAT2免費(fèi)代測試劑
Dynein, Cytoplasmic 1, Heavy Chain 1(DYNC1H1)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3ELISA試劑盒 STAT3免費(fèi)代測試劑
Apoptosis Inhibitor 5(API5)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子5ELISA試劑盒 STAT5免費(fèi)代測試劑
Apoptosis Signal Regulating Kinase 1(ASK1)ELISA Kit信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子6ELISA試劑盒 STAT6免費(fèi)代測試劑
Amyloid Beta Precursor Like Protein 2(APLP2)ELISA Kit信號(hào)淋巴細(xì)胞激活分子家族成員7ELISA試劑盒 SLAMF7免費(fèi)代測試劑
Amylase Gamma(Amyg)ELISA Kit信號(hào)識(shí)別顆粒抗體ELISA試劑盒 SRP免費(fèi)代測試劑
Amylase Beta(Amyb)ELISA Kit信號(hào)素3BELISA試劑盒 SEMA3B免費(fèi)代測試劑
Amylase Alpha(Amya)ELISA Kit信號(hào)素3DELISA試劑盒 SEMA3D免費(fèi)代測試劑
沃氏葡萄球菌PCR檢測試劑盒胰α2(AMY2A)重組蛋白R(shí)ecombina Amylase, Alpha 2A (AMY2A)
ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白R(shí)ecombina Phospholipase A2, Group IIA (PLA2G2A)
核糖核suan酶P(RNASEP)重組蛋白R(shí)ecombina Ribonuclease P (RNASEP)
血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶2(ADAMTS2)重組蛋白R(shí)ecombina A Disiegrin And Metalloproteinase With Thr?
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