魏氏無(wú)綠藻PCR檢測(cè)試劑盒

魏氏無(wú)綠藻PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：禽肺病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)鳥(niǎo)類(lèi)多瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)禽痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格禽呼腸孤病毒PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)同禽病毒性關(guān)節(jié)炎病毒禽呼腸孤病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng)：魏氏無(wú)綠藻PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)：Prototheca wickerhamiiPCR

規(guī)格：50T

分類(lèi)：PCR檢測(cè)試劑盒

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
相關(guān)產(chǎn)品：

新生隱球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

豬細(xì)小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

指環(huán)蟲(chóng)屬通用PCR試劑盒

羌蟲(chóng)病立克次氏體PCR試劑盒

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

Carbonic Anhydrase VI(CA6)ELISA Kit透明質(zhì)suan介導(dǎo)運(yùn)動(dòng)因子受體ELISA試劑盒 HMMR免費(fèi)代測(cè)試劑

Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial(CA5B)ELISA Kit突觸蛋白ⅠELISA試劑盒 SYN1免費(fèi)代測(cè)試劑

Carbonic Anhydrase IV(CA4)ELISA Kit突觸蛋白ⅡELISA試劑盒 SYN2免費(fèi)代測(cè)試劑

Carbonic Anhydrase III, Muscle Specific(CA3)ELISA Kit突觸蛋白ⅢELISA試劑盒 SYN3免費(fèi)代測(cè)試劑

Carbon Catabolite Repression 4 Like Protein(CCRN4L)ELISA Kit突觸核蛋白βELISA試劑盒 SNCβ免費(fèi)代測(cè)試劑

Ahrax Toxin Receptor 2(AXR2)ELISA Kit突觸核蛋白γELISA試劑盒 γSYN免費(fèi)代測(cè)試劑

Peptidylglycine Alpha Amidating Monooxygenase(PAM)ELISA Kit突觸回蛋白1ELISA試劑盒 SYNGR1免費(fèi)代測(cè)試劑

Peptidase Inhibitor 16(PI16)ELISA Kit突觸回蛋白2ELISA試劑盒 SYNGR2免費(fèi)代測(cè)試劑

Peptidase Inhibitor 15(PI15)ELISA Kit突觸回蛋白3ELISA試劑盒 SYNGR3免費(fèi)代測(cè)試劑

Peptidase D(PEPD)ELISA Kit突觸回蛋白4ELISA試劑盒 SYNGR4免費(fèi)代測(cè)試劑

Peptidoglycan Recognition protein 2(PGLYRP2)ELISA Kit突觸孔蛋白ELISA試劑盒 SYNPR免費(fèi)代測(cè)試劑

Peptidylprolyl Isomerase F(PPIF)ELISA Kit突觸囊泡蛋白ⅡELISA試劑盒 SYT2免費(fèi)代測(cè)試劑
魏氏無(wú)綠藻PCR檢測(cè)試劑盒Janus激酶2(JAK2)重組蛋白R(shí)ecombina Janus Kinase 2 (JAK2)

Janus激酶2(JAK2)重組蛋白R(shí)ecombina Janus Kinase 2 (JAK2)

賴(lài)氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)重組蛋白R(shí)ecombina Lysyl Oxidase Like Protein 1 (LOXL1)

賴(lài)氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)重組蛋白R(shí)ecombina Lysyl Oxidase Like Protein 1 (LOXL1)

賴(lài)氨酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)重組?
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。