詳細(xì)介紹
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
產(chǎn)品名稱:地塞米松細(xì)胞
英文名稱:Dexamethasone
貨號(hào):BJ-01X10029
規(guī)格:100mg
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
豬白介素1受體關(guān)聯(lián)激3 (IRAK3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫亞錫1,1,1-三(羥)乙烷 97%碳鎘 AR,98%
豬纖溶原激活物抑制因子2(PAI2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒式乙鋁氨水 AR,25-28%醌 GR
豬Persephin蛋白(PSPN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硬脂鋁過(guò)氧化氫溶液(30%) AR醌 98%
豬胃蛋白原C(PGC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-叔丁茴香過(guò)氧化氫溶液(30%) CP環(huán)戊乙 98%
豬趨化因子C-C-元配體14(CCL14)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-叔丁茴香過(guò)氧化氫溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%
豬精氨酰tRNA合成(RARS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-叔丁茴香過(guò)氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ,30-32 wt. %環(huán)戊乙 98%
豬凋亡蛋白激活因子1(APAF-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過(guò)氧化氫溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)環(huán)戊乙 97%
豬成熟促進(jìn)因子(MPF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過(guò)氧化氫溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%
豬血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代蘋(píng)果 98%
豬抗白蛋白抗體(AAA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 偶氮胂Ⅲ硝 GRN-(3-溴)鄰苯二酰亞 98%
豬纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%
豬多巴脫羧(DDC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 偶氮胂Ⅲ磷 for HPLC, 85-90%硫脲 AR,99%
豬麥考酚(MPA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%
豬I型前膠原(PCI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草鎳磷/電子級(jí)磷 ACS鎂 AR,99.5%
豬碳酐III(CA3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草鎳磷 晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應(yīng)
豬p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒蜂蠟磷/電子級(jí)磷 藥用級(jí)N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
地塞米松細(xì)胞黑皮質(zhì)素-1受體抗原鹽咪達(dá)普利(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
髓樣白血病-1抗原鹽米安色林(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
多藥耐藥蛋白抗原鹽米諾環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
肌增強(qiáng)因子2抗原鹽米托蒽醌(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
線粒體融合蛋白1鹽莫索尼定(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
金屬硫蛋白抗原鹽莫西沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Heloderma suspectum
層粘連蛋白受體1抗體鹽奈福泮(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
層粘連蛋白受體1抗原(C端)鹽萘唑啉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
中期因子/肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子抗原鹽萘替芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。