魚精蛋白1（PRM1）ELISA試劑盒

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒
英文名稱：PRM1 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運(yùn)輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
偏腫栓菌ABHD13  水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體100 ul

紫皮蘑ABHD14B  水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體100 ul

橘色硬皮馬勃ABHD15  水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體100 ul

棕灰口蘑ABHD3  肺α/β水解酶蛋白3抗體100 ul

桂花耳ABHD4  α/β水解酶4抗體500 ul

冷杉囊孔菌ACBD4  ?；o酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體300 ul

小鱗毛銹傘ADCK1  ADCK1蛋白抗體100 ul

粉色小菇ADCK2  ADCK2蛋白抗體20 ul

小白臍傘AKR1A1  乙醇脫氫酶1抗體300 ul

果瘡痂芽枝霉ALAD  δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體100 ul

擬隱孢殼TPTE  腫瘤/抗原44抗體20 ul

氈狀金孢霉ALDH16A1  乙醛脫氫酶16家庭A1抗體100 ul

楊盤二孢ALG11  天門冬酰胺連接糖基化11抗體100 ul

松口蘑ALS2CR4  肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體20 ul

球蓋菇屬AMIGO3  粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體100µl

黃粘蓋牛肝菌AMN1  細(xì)胞核重定位及紡錘體檢查點(diǎn)蛋白AMN1抗體100 ul

褐環(huán)粘蓋牛肝菌ANKRD11  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體100 ul

東方栓菌ANKRD12  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體100 ul
魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒IGFBP-1(Mouse Insulin-like growth factor binding proin 1) 標(biāo)準(zhǔn)品  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1

IGFBP-2(Mouse Insulin-like growth factor binding proin 2) 標(biāo)準(zhǔn)品  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2

IL-16(Mouse Inrleukin 16) 標(biāo)準(zhǔn)品  白介素16

IL-3(Mouse Inrleukin 3) 標(biāo)準(zhǔn)品  白介素3

IL-4(Mouse Inrleukin 4) 標(biāo)準(zhǔn)品  白介素4

IL-5(Mouse Inrleukin 5) 標(biāo)準(zhǔn)品  白介素5

LN(Mouse Laminin) 標(biāo)準(zhǔn)品  層連蛋白/板層素

M-CSF(Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  巨噬細(xì)胞集落刺激因子

MDC/CCL22(Mouse Macrophage-Derived Chemokine) 標(biāo)準(zhǔn)品  巨噬細(xì)胞來源的趨化因子
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。