上皮細胞添加劑

上皮細胞添加劑的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：117-82-8鄰苯二甲二(2-甲氧基)乙酯全組織琥珀脫氫活性染色試劑盒
豚鼠皮膚細胞；GP-S1品牌冰凍切片細胞素C氧化活性染色試劑盒
456-22-44-氟苯甲全組織細素C氧化活性染色試劑盒
人胸腺嘧啶核苷磷化(TP)ELISA試劑盒冰凍切片細素C氧化和琥珀脫氫（Combined COX-SDH）雙活性染色試劑盒

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：上皮細胞添加劑

英文名稱：

貨號：BJ-01X10076

規(guī)格：5ml

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

猴睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6--1-羥苯并三氮唑2-羥吡啶-N-氧化物 98%任我游N560  5寸高清屏

猴白介素22(IL-22)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6--1-羥苯并三氮唑α-D(+)-五乙酰葡萄糖 98%蚌型復(fù)合式活性碳口罩 CFB4S

猴性唾液脯氨豐富蛋白2(PRB2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--1-代吡啶二硅油 viscosity 100±8mPa.s環(huán)沙星 98%

猴角膜鎖鏈蛋白(CDSN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--1-代吡啶二硅油   用于油浴,180°C馬鈴薯淀粉 BR

猴肌腱蛋白R(TNR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--1-代吡啶耐高溫二硅油 用于油浴，-30°C～+250°C蒽醌-2-磺鈉鹽 97%

猴凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--1-代吡啶二硅油 viscosity 350±25mPa.s箱式電阻爐SX2-4-10

猴S100蛋白(S-100)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,5-二咪唑二硅油 viscosity 500±30mPa.s馬鈴薯淀粉 BR

猴肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4,5-二咪唑二硅油 viscosity 1000±80mPa.s保安制服 夏裝

猴唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素10(SIGLEC10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,5-二咪唑鵝去氧膽 99%保安制服 冬裝

猴分泌型免疫球蛋白A(sIgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氧肉桂豬去氧膽 98%一次性滴管 3ml加長型 200mm

猴G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧肉桂豬去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品，UV≥98%1-丁-2,3-二咪唑四氟鹽 97%

猴小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧肉桂尿囊素 98%1-丁-3-咪唑雙三氟磺酰亞鹽 98%

猴內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化1(ECE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反-4-氧肉桂對羥苯丁酯 99%1-丁-3-咪唑硫氫鹽 95%

猴纖維蛋白原(FBG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反-4-氧肉桂尼泊金乙酯 AR,99%1-丁-3-咪唑雙鹽 97%

猴信號素4C (SEMA4C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反-4-氧肉桂棕櫚異酯 97%1-丁-3-咪唑硝鹽 95%

猴血管緊張素II受體1(ANG II R1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-羥-4’-氧二苯肉豆蔻異酯 98%1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%
上皮細胞添加劑激素受體相關(guān)蛋白16抗體白介素22(IL-22)檢測試劑盒IL-22

β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體白介素2(IL－2)檢測試劑盒IL－2

含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體白介素2(IL-2)檢測試劑盒IL-2

β淀粉樣肽（31-35)/Aβ 31-35 抗體白介素1受體相關(guān)激1(IRAK1)檢測試劑盒IRAK1

β淀粉樣肽 1-40（C端）抗體白介素1受體拮抗劑(IL1Ra/CD121)檢測試劑盒IL1Ra/CD121

β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2/β-arrestin抗體白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)檢測試劑盒IL1Ra

炭疽桿菌抗體白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)檢測試劑盒IL-1sRⅡ

上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)檢測試劑盒IL-1sRⅠ

血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體白介素1β前體(pro-IL1B)檢測試劑盒pro-IL1B
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。