1640（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞

1640（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞的相關(guān)銷售產(chǎn)品：同馬皰疹病毒型馬疹病病毒PCR檢測(cè)試劑盒血液5’－核苷（5’－NT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
1120-36-11-十四烯細(xì)胞α-L-巖藻糖苷（AFU）比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠25羥基維D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒組織α-L-巖藻糖苷（AFU）比色法定量檢測(cè)試劑盒
人類風(fēng)濕因子(RF)ELISA試劑盒價(jià)錢血液α-L-巖

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：1640（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞

英文名稱：1640（無(wú)酚紅）

貨號(hào)：BJ-01X1991

產(chǎn)品規(guī)格：500ml

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬成纖維生長(zhǎng)因子23(FGF23)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒無(wú)水磷肌二鈉鹽殺蟲單 分析標(biāo)準(zhǔn)品二 CP,98%

豬狀腺素受體α(THRα)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 無(wú)水磷肌二鈉鹽戊唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%琥珀二酯 AR，99%

豬S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒無(wú)水磷肌二鈉鹽苯磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95%二乙二丁醋酯 98%

豬胰蛋白原II(Try2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 97%二異丁 異構(gòu)體混合物，97%

豬補(bǔ)體C5轉(zhuǎn)化(C5c)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 藥用級(jí)正己烷 AR，97%

豬小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒四水磷肌二鈉鹽富馬二酯 97%異丁異丁酯 98%

豬破骨激因子1 (OSF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧膽鈉（牛）反二 CP，99.0%環(huán)己烷 Standard for GC, ≥99.8% (GC)

豬顆粒K(GZMK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 脫氧膽鈉（牛）反二 99.5%環(huán)己烷 99%

豬髓樣前體抑制因子2(MPIF2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧膽鈉（牛）反二 ≥99%, FCC環(huán)己烷 for HPLC,≥99%

豬Corin蛋白(CRN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒脫氧膽鈉（牛）反二 for cell culture，≥99%環(huán)己烷  光譜級(jí),≥99%

豬多巴受體D5(D5R/DRD5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒膽鈉（豬）1，1-二氟乙烷 99.5%異丁(MIBC)  99%

豬磷肌-3-激(PI3K)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒膽鈉（豬）一氟三 99.8%異丁酰乙酯 98%

豬補(bǔ)體成分4b(C4b)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 膽鈉（豬）惠普原裝電腦異丁  for HPLC, ≥99.5%

豬轉(zhuǎn)移因子(TF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 膽鈉（豬）中性氧化鋁 100-200目異丁 ACS, ≥98.5%

豬干因子(SCF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒牛磺膽鈉中性氧化鋁 200-300目氨酯 99%

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 ?；悄戔c性氧化鋁 100-200目異戊 ACS，98.5%
1640（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞固還原家族1成員D1抗體膽乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)檢測(cè)試劑盒ChAT

肝血管生成素相關(guān)蛋白抗體膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測(cè)試劑盒PC/CPG

自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測(cè)試劑盒CETP

酰輔A硫酯8膽固醇(CH)檢測(cè)試劑盒CH

溶血磷脂酰轉(zhuǎn)移β抗體單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)檢測(cè)試劑盒MCP-5

AFP4b蛋白抗體單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測(cè)試劑盒MCP-4/CCL13

載脂蛋白C2抗體單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測(cè)試劑盒MCP-3/CCL7

載脂蛋白A5抗體單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測(cè)試劑盒MCP-2/CCL8

載脂蛋白A2抗體單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)檢測(cè)試劑盒MCP-1
操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。