詳細介紹
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒說明書
規(guī)格:100管/96樣
測試方法:微量法
測定意義:APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2氧化AsA,是植 AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量,APX與AsA具有一定的負相關(guān)性。
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
含225ml 3%氯鈉堿性蛋白胨水均質(zhì)袋說明書英文:3% NaCl Alkaline Peptone Water 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 產(chǎn)品用途:用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)
含225ml mEC+n肉湯均質(zhì)袋*英文:mEC+n Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 產(chǎn)品用途:用于大腸桿菌O157菌前增菌培養(yǎng)
新生霉素*英文:Novobiocin 產(chǎn)品規(guī)格:4.5mg/支*5 產(chǎn)品用途:每支添加于225ml改良EC(MEC+n)肉湯或mEC肉湯或mTSB肉湯中
含225ml LB1肉湯均質(zhì)袋供應英文:LB1 Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 產(chǎn)品用途:用于李斯特氏菌制樣和前增菌培養(yǎng)(GB 標準)
萘啶酮(5.0mg)供應英文:Nalidixic Acid 產(chǎn)品規(guī)格:5.0mg/支*5 產(chǎn)品用途:添加于225ml
吖啶黃素(3.0mg)供應英文:Acridine Flavin 產(chǎn)品規(guī)格:3.0mg/支*5 產(chǎn)品用途:每支添加于225ml
含225ml FB1增菌液均質(zhì)袋價格英文:FB1 Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 產(chǎn)品用途:用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN 標準)
FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B)價格英文:FB1 additive(A、B) 產(chǎn)品規(guī)格:2ml/支*40 產(chǎn)品用途:A、B各取一支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中
含225mlGN增菌液均質(zhì)袋說明書英文:GN Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 產(chǎn)品用途:用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
含100ml GN增菌液均質(zhì)袋*英文:GN Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 產(chǎn)品用途:用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋供應英文:Shigla Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 產(chǎn)品用途:用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
小鼠免疫球蛋白Misa檢測試劑盒
英文名稱:Mouse IgM ISA KIT
反應性:Mouse
樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
靈敏度:0.16 ng/ml
檢測目標:IgM
應用:Sandwich ISA
銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體Afzechin-(4α→8)-epiafzechin中文名:別名:分子式:C30H26O10
AIMP2抗體5-O-Methylgenistein中文名:異櫻黃素別名:Isoprunetin分子式:C16H12O5
酰膽堿酶抗體Cinchonain IIa中文名:金雞納素IIa別名:分子式:C39H32O15
水通道蛋白-7抗體Calycosin 7-O-β-D-glucopyranoside中文名:毛蕊異黃酮苷別名:Calycosin 7-glucoside; Calycosin 7-O-glucoside分子式:C22H22O10
谷丙氨氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體3'-Methoxydaidzin中文名:3'-甲氧基大豆苷別名:分子式:C22H22O10
抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒說明書Propionibacterium│jensenii分離基物: 窖泥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)丙酸,釀酒、降酯用。培養(yǎng)基: CM0286生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Bacillus│sp.分離基物: 水樣/上層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領(lǐng)域: 近海細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Geotrichum│candidum提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法
Trametes│versicolor提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃
Aspergillus│niger提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 糖蜜深層發(fā)酵檸檬酸。培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Auricularia│auricula (Hook. f.) Underw.分離基物: 子實體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)物培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-32存儲條件: 定期移植法
金黃色鳥氨酸芽孢桿菌種屬: Ornithinibacter│aureus分離基物: 海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 223生長條件: 34℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Pseudomonas│fluorescens提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)異維生素鈉。培養(yǎng)基: CM0506生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;定期移植法
Botrytis│cinerea分離基物: 發(fā)病蠶豆提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 葡萄孢屬真菌的分類培養(yǎng)基: 14生長條件: 20℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?