傳染性法氏囊病病毒PCR檢測試劑盒

產品屬性：
產品名稱：傳染性法氏囊病病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

公司產品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
相關產品：

肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒

肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒

肯塔基沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

空腸彎曲桿菌/大腸彎曲桿菌/海鳥彎曲桿菌flaA基因(bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒

空腸彎曲桿菌PCR檢測試劑盒

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

小鼠肺部活化調節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP Elisa Kit

小鼠肺部活化調節(jié)趨化因子(PARC/CCL18) ELISA檢測試劑盒 Mouse phosphatidylserine, PS Elisa Kit

小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 ELISAMouse choline phosphoglyceride, PC/CPG Elisa Kit

小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)檢測試劑盒elisaMouse β-Defensins, β-DF Elisa Kit

小鼠泛素蛋白(Ub)試劑盒 ELISAMouse Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen, ⅠCTP Elisa Kit

小鼠泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒elisaMouse neurofilame protein, NF Elisa Kit

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測試劑盒elisaMouse small nuclear ribonucleoprotein, snRNP/Sm Elisa Kit

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA KitMouse serine/threonine protein kinase, STK Elisa Kit

小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒Mouse IgG Elisa Kit

小鼠二胺氧化酶(DAO) ELISA檢測試劑盒 Mouse IgM Elisa Kit

小鼠兒茶酚胺(CA)試劑盒 ELISAMouse Lactate Dehydrogenase, LDH Elisa Kit

小鼠兒茶酚胺(CA)檢測試劑盒elisaMouse ai-red cell aibody Elisa Kit

小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒Mouse carcinoembryonic aign, CEA Elisa Kit

小鼠多巴胺D1受體(D1R) ELISA KitMouse Cluster of differeiation 19, CD19 Elisa Kit
傳染性法氏囊病病毒PCR檢測試劑盒?；摎涿?/span>C4-C12直鏈(ACADM)重組蛋白Recombina Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, C4-To-C12 Straight Chain (ACADM)

?；摎涿?/span>C2-C3短鏈(ACADS)重組蛋白Recombina Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, C2-To-C3 Short Chain (ACADS)

?；摎涿?/span>C2-C3短鏈(ACADS)重組蛋白Recombina Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, ?
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。