SDOW-17細(xì)胞

SDOW-17細(xì)胞的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：白血病抑制因子抗體鈣ATPPMCA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
50-81-7維C細(xì)胞鈣ATPSERCA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
14187-32-7二苯并-18-冠醚-6載玻片細(xì)胞鈣ATPSERCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
海底嗜冷桿菌冰凍切片組織鈣ATPSERCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：小鼠雜交瘤

產(chǎn)品英文：SDOW-17細(xì)胞

貨號(hào)：BJ-01X1692

細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS+1%P/S  

生長狀態(tài)：懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧葡聚凝膠C-50三硅烷 98%水楊苯酯 98%

降鈣素受體(CTR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SP葡聚糖凝膠C-252-吡啶 97%水楊苯酯 CP

鈣敏感受體(CaSR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SP葡聚糖凝膠C-50異烯溴化鎂溶液  0.5 M THF溶液溴化 97%

鈣周期蛋白結(jié)合蛋白(CACYBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠QAE-A252-異氧-4,4,5,5-四-1,3,2-二氧雜烷 98% USP/BP級(jí)

鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠QAE-A50雙(三硅烷)氨鋰 95% 分析標(biāo)準(zhǔn)品

巨噬清道夫受體1 (MSR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DEAE葡聚糖凝膠A-256--2-吡啶 98%可可 99%

鈣調(diào)素(CAM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DEAE葡聚糖凝膠A-50三氟磺汞 98%可可 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

鈣聯(lián)蛋白(CNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫葡聚糖2-氧苯 97%鐵 SP

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖N--N-三硅烷三氟乙酰 GC，≥98.5%鐵 99.99% metals basis

鈣視網(wǎng)膜蛋白(CR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖N--N-三硅烷三氟乙酰 95%還原鐵粉 AR，100目

鈣腔蛋白(CALU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖炔酯 97%還原鐵粉 CP，100目

抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖4--3-硝吡啶 97%還原鐵粉 98%，400目

粘蛋白17(MUC17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖2--3-丁炔-2- 98%鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液1.19-1.35mg/L,用于水分析

粘蛋白2(MUC2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖3-氧苯 97%納米鐵粉 99.9%，50nm

粘蛋白20(MUC20)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖4-氧苯 97%納米鐵粉 99.9%，80nm

腦素受體(CNR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖N--N-(三硅)乙酰 97%苯乙 GCS,≥99.5% (GC)
SDOW-17細(xì)胞苯妥英鈉Human, Mouse

苯佐卡因,對(duì)氨苯乙酯Human, Rat

苯佐卡因鹽鹽Human, Mouse, Rat

吡貝地爾Human

吡拉西坦Human, Mouse, Rat

吡羅昔康Human, Mouse, Rat

吡嘧司特Human, Mouse, Rat

吡噻硫;奧替普拉Human, Mouse

芐氟噻Human, Mouse, Rat
操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。