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巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒價格

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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-03-29 12:47:03瀏覽次數(shù):277

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 BJ-E63903 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒價格代測服務(wù),我司擁有自己的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)團(tuán)隊(duì),公司提供全的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒價格
英文名稱:MIP-2 ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運(yùn)輸條件:4℃
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試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
組成:
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1.樣本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量 RELN(Reelin)  100 ul

血液糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量 FGF8(Fibroblast growth factor 8)  20 ul

細(xì)胞糖原硫酸蒽酮比色法定量 IFNE(Interferon epsilon)  100 ul

組織糖原硫酸蒽酮比色法定量 PIP(Prolactin-inducible protein)  100 ul

細(xì)胞尿素比色法定量 GOT1L1(Putative aspartate aminotransferase, cytoplasmic 2)  100 ul

組織尿素比色法定量 TK1(Thymidine kinase, cytosolic)  100 ul

體液尿素比色法定量 AIM2(Interferon-inducible protein AIM2)  100 ul

細(xì)胞D-葡萄糖激酶法定量 5-HETE(5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid)  100 ul

組織D-葡萄糖激酶法定量 FECH(Ferrochelatase, mitochondrial)  100 ul

血液D-葡萄糖激酶法定量 ALAD(Delta-aminolevulinic acid dehydRatase)  100 ul

體液D-葡萄糖激酶法定量 QPCT(Glutaminyl-peptide cyclotransferase)  100 ul

細(xì)胞D-葡萄糖氧化法定量 DDOST(Dolichyl-diphosphooligosaccharide–protein glycosyltransferase 48 kDa subunit)  100 ul

組織D-葡萄糖氧化法定量 KISS1(Metastasis-suppressor KiSS-1)  100µl

血液D-葡萄糖氧化法定量 4-HNE(4-Hydroxynonenal)  100 ul

體液D-葡萄糖氧化法定量 PDPN(Podoplanin)  100 ul

細(xì)胞D-乳酸比色法定量 MCL1(Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1)  100 ul
巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒價格GRP75/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體75IgG

GRP78/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78IgG

GRP94 (gp96)/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94IgG

GsaR/FITC  熒光素標(biāo)記促胃泌素受體IgG

GSK-3 Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖合成激酶-3αIgG

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)/FITC  熒光素標(biāo)記酸化葡萄糖合成酶1IgG

phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta)(phospho Tyr279 + Tyr216)/FITC  熒光素標(biāo)記酸化葡萄糖合成激酶3α/βIgG

GSK-3 Beta /FITC  熒光素標(biāo)記糖原合酶激酶-3βIgG

GSK-3 Beta(CT)/FITC  熒光素標(biāo)記葡萄糖合成激酶-3βIgG

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