詳細(xì)介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:補體1q(C1q)ELISA試劑盒
英文名稱:C1q ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
茄鏈格孢Band3/CD233 紅細(xì)胞陰離子交換蛋白1抗體100 ul
茄鏈格孢(斜面)ART4/CD297 二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體100 ul
雞樅(雞菌)B3GALNT1 β1,3半乳糖轉(zhuǎn)移酶3抗體100 ul
蘋果黑腐皮殼菌(斜面)Blood Group Lewis a 血型抗原Lewis A抗體100 ul
厚環(huán)粘蓋牛肝菌Cyclophilin F 親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIF抗體100 ul
金龜子綠僵菌(斜面)DAP3 死亡相關(guān)蛋白3抗體100 ul
黃色鐮刀菌HAX1 造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體20 ul
蝙蝠蛾擬青霉菌NS5ATP9/KIAA0101 丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白5A反式激活蛋白9抗體100 ul
裂蹄木層孔菌MFF 線粒體裂變因子MFF抗體20 ul
交鏈孢屬MICS1 生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白抗體(真皮源性蛋白2)100 ul
#煙草節(jié)桿菌MTCH1 細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白60(早老素相關(guān)蛋白)500 ul
*槐耳MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體100 ul
堅強芽孢桿菌MTFR1 線粒體裂變調(diào)節(jié)蛋白1抗體100 ul
核果褐腐病菌MTP18 線粒體蛋白18抗體100 ul
短裙竹蓀1-2PARL 骨骼肌細(xì)胞線粒體膜蛋白PARL抗體500 ul
玉米大斑病菌GYPB/CD235b 血型糖蛋白δ抗體100 ul
桑黃FUT1 巖藻糖轉(zhuǎn)移酶1抗體100 ul
柑橘綠霉病ICAM4/CD242 細(xì)胞間粘附分子4抗體100 ul
補體1q(C1q)ELISA試劑盒FT4 標(biāo)準(zhǔn)品 游離甲狀腺素
Free-T3 標(biāo)準(zhǔn)品 游離*狀腺原氨酸
NN-T4 標(biāo)準(zhǔn)品 新生甲狀腺素
INS 標(biāo)準(zhǔn)品 胰島素
C-Peptide 標(biāo)準(zhǔn)品 C肽
CG 標(biāo)準(zhǔn)品 絨毛膜促性腺激素
LH 標(biāo)準(zhǔn)品 促黃體激素
AMA 標(biāo)準(zhǔn)品 抗心肌
ACA 標(biāo)準(zhǔn)品 抗中性粒/中心體
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。