產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
貨號(hào) | BJ-S99041 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-04-09 10:37:11瀏覽次數(shù):258
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
貨號(hào) | BJ-S99041 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:酸性土壤*磷測試盒
規(guī)格:100管/96樣
測試方法:微量法
測定意義*磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機(jī)態(tài)磷,土壤中*磷是限制植物生長主要因子之一。
?
需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個(gè),0.22μm)、濾膜(水系1個(gè),0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個(gè),2mL)、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡便:操作時(shí)間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗(yàn): X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng);
7、測試面廣:可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備:
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 :
細(xì)菌或細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理:稱取1mg,將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
蘇云金桿菌太平洋亞種模式菌株no安全等級(jí)1種屬Bacillus│thuringiensis subsp.pacificus
根瘤菌(紅豆草)安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhizobium│sp.
根瘤菌(小冠花)安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhizobium│sp.
產(chǎn)油油脂酵母模式菌株yes安全等級(jí)1種屬Lipomyces│lipofer
布魯塞爾德克酵母安全等級(jí)1提供形式凍干物種屬Dekkera│bruxlensis
雪地木拉克酵母模式菌株no安全等級(jí)1種屬M(fèi)rakia│nivalis
束梗鏈格孢(犁黑斑病菌)模式菌株no安全等級(jí)1種屬Alternaria│bokurai
出芽短梗霉=出芽茁霉(黑酵母)模式菌株no安全等級(jí)1種屬Aspergillus│pullulans
人CD8a分子isa檢測試劑盒
英文名稱:Human CD8A ISA KIT
反應(yīng)性:Human
樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
靈敏度:40 pg/ml
檢測目標(biāo):CD8A / MAL
應(yīng)用:Sandwich ISA
分裂周期相關(guān)蛋白5抗體De-4'-O-methylyangambin中文名:別名:分子式:C23H28O8
富含半胱氨與表皮生因子樣蛋白2抗體Dimeric coniferyl acetate中文名:別名:分子式:C24H26O8
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Olivil中文名:橄欖脂素別名:Vladinol C分子式:C20H24O7
中心體蛋白55kDa抗體Magnolol中文名:厚樸酚別名:分子式:C18H18O2
周期調(diào)控因子3抗體Liriodendrin中文名:丁香脂素二葡萄糖苷別名:Syringaresinol di-O-glucoside分子式:C34H46O18
酸性土壤*磷測試盒Pseudomonas│fulva提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于污水處理的研究培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 40生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
Bacillus│thuringiensis Berliner提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 飼料添加劑培養(yǎng)基: 207生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 定期移植法
Aspergillus│niger提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法
蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Micromonospora│echinospora var.nigra分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 新藥篩選;產(chǎn)生Gentamycin(慶大霉素)培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 37C存儲(chǔ)條件: 定期移植法
Fusarium│oxysporium f. sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃
Mucor│circinloides f. circinloides分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Torula│sp.分離基物: 燈盞花根提供形式: 凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 未知培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;定期移植法
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?