RAW 264.7細胞

RAW 264.7細胞的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：51330-27-9標準品線粒體復(fù)合物V蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
鮑曼不動桿菌細胞鈣ATPPMCA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
炭疽刺盤孢菌載玻片細胞鈣ATPPMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
反硝化卡斯特蘭尼氏菌冰凍切片組織鈣ATPPMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

產(chǎn)品英文：RAW 264.7細胞

貨號：BJ-01X1689

細胞培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS+1%P/S  不能用胰酶消化細胞刮代替，易分化傳代時密度要大

生長狀態(tài)：貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羧纖維素2,6-二叔丁-4-吡啶 98%鄰苯二酐 AR

殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  羧纖維素鈉膦二乙酯 96%鄰苯二酐 CP

成纖維生長因子4(FGF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧纖維素鈉1,4-二酞 98%鄰苯二酐 ACS

成纖維生長因子6(FGF6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧纖維素CM-232,2'-聯(lián)吡啶 AR,99.0%氫氧化鈉 AR,96%

乳脫氫A(LDHA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  羧纖維素CM-32戴斯-馬丁試劑 96%氫氧化鈉 CP,95%

Bcl2同源拮抗劑1(BAK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羧纖維素CM-52二乙氨三氟化硫 95%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

BCL2相關(guān)死亡促進因子(BAD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE纖維素1-癸炔 98%氫氧化鈉 ACS,97%,片狀

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DEAE纖維素DE-23氫化奎寧 1,4-(2,3-二氮雜萘)二 95%氫氧化鈉 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets

BCL2修飾因子(BMF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DEAE纖維素DE-32氫化奎尼定 1,4-(2,3-二氮雜萘)二 95%氫氧化鈉標準溶液 1.000mol/L (1N)

自噬因(BECN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE纖維素DE-323,3-二-1- 95%氫氧化鈉標準溶液 0.5000mol/L (0.5N)

信號素3B (SEMA3B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE纖維素DE-52色標GStandard for GC，≥99.5% (GC）氫氧化鈉標準溶液 0.2000mol/L (0.2N)

β2糖蛋白(β2-GP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE纖維素DE-52N,N-二乙三硅烷 98%氫氧化鈉標準溶液 0.1000mol/L (0.1N)

β素(bTC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙纖維素3,5-二溴吡啶 98%氫氧化鈉 ≥98%, pellets (anhydrous)

β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙纖維素3-乙炔吡啶 98%氫氧化鈉 for luminescence, ≥98.0% (T), pellets

β內(nèi)啡肽(β-EP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙纖維素3-乙炔噻吩 97%氫氧化鈉 ACS, K ≤0.02%, ≥98.0% (T), pellets

β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙纖維素1-乙炔環(huán)戊 97%氫氧化鈉 semiconductor grade, 99.99% metals basis
RAW 264.7細胞苯并二萘嵌苯

苯酰苯并苯

不對稱三苯

氮雜尿間二氮苯

第二丁苯苯丁苯動力苯

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。