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水閘蛋白14(CLDN14)ELISA試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2021-03-29 11:24:30瀏覽次數(shù):270

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見說(shuō)明書 純度 詳見說(shuō)明書
分子量 詳見說(shuō)明書 分子式 詳見說(shuō)明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號(hào) BJ-E64788 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
水閘蛋白14(CLDN14)ELISA試劑盒代測(cè)服務(wù),我司擁有自己的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)團(tuán)隊(duì),公司提供全的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:水閘蛋白14(CLDN14)ELISA試劑盒
英文名稱:CLDN14 ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運(yùn)輸條件:4℃
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試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡(jiǎn)單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,確保更高的檢測(cè)靈敏度
組成:
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1.樣本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說(shuō)明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
赭綠青霉Phospho-Bcl-2(Ser70)  磷酸化Bcl-2抗體20 ul

焦曲霉Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs  Bcl-xL蛋白抗體100 ul

繩狀青霉phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62)  磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗體100 ul

哈茨木霉phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115)  磷酸化Bcl-xL蛋白抗體20 ul

厚孢根霉Phospho-Bcl-2(Thr129)  磷酸化Bcl-2抗體100 ul

深紅酵母Phospho-Bcl-2 (Thr56)  磷酸化Bcl-2抗體100 ul

嗜肺軍團(tuán)菌Phospho-Wee1(Ser123)  磷酸化WEE1蛋白抗體20 ul

馬鏈球菌獸疫亞種Bcl-2  Bcl-2抗體100 ul

單核增生李斯特菌Bcl-6/5  原癌基因Bcl-6抗體20 ul

雙歧雙歧桿菌Bcl-10/CLAP/CIPER  Bcl-10抗體100 ul

海棗曲霉PKMYT1  髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶抗體100 ul

頭孢霉phospho-PKMYT1(Thr495)  磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶抗體100 ul

木醋桿菌BBC3/PUMA  p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體100 ul

戊糖片球菌Keratan Sulfate  硫酸角質(zhì)素抗體300 ul

紫色孢囊桿菌Salmonella tropina  沙門氏菌菌體蛋白抗體100 ul

侵蝕侏儒囊菌ARHGAP20  Rho GTP酶激活蛋白20抗體100 ul

葉柄粘球菌BCHE (NT)  丁酰膽堿酯酶抗體(N端)20 ul

橙色粘球菌BCHE(1E8)  丁酰膽堿酯酶單克隆抗體1 Kit
水閘蛋白14(CLDN14)ELISA試劑盒nectin 2/CD112/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞黏附分子CD112IgG

CD117/FITC  熒光素標(biāo)記CD117IgG

CD133 gen/FITC  熒光素標(biāo)記造血干細(xì)胞抗原CD133IgG

OX40/CD134/TNFRSF4/FITC  熒光素標(biāo)記CD134IgG

IL-7Ra/CD127/PE   熒光素PE標(biāo)記兔抗、大、、馬、兔白細(xì)胞介素-7受體aIgG

CD137/TNFRSF9/FITC  熒光素標(biāo)記CD137IgG

CD133 antigen/PE  熒光素藻紅蛋白標(biāo)記兔抗、大、和果蠅CD133IgG

HVEM/TNFRSF14/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體超家族成員14IgG

Syndecan-1/CD138/FITC  熒光素標(biāo)記多配體聚糖IgG

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