詳細介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:組織因子(TF)ELISA試劑盒
英文名稱:IF ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
?
組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
犬小孢子菌APG5L/ATG5 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體20 ul
幽門螺桿菌phospho-APG4B(Ser309) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體100 ul
嗜酸乳桿菌1C17orf74 17號染色體開放閱讀框74抗體100 ul
生根根瘤菌C17orf75 17號染色體開放閱讀框75抗體100 ul
唐菖蒲伯克霍爾德氏菌phgophs-ATG4C(Ser451) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體100 ul
豚鼠氣單胞菌phgophs-ATG4C(Ser177) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體20 ul
阿薩斯絲孢酵母C17orf77 17號染色體開放閱讀框77抗體100 ul
黃色毛霉C17orf78 17號染色體開放閱讀框78抗體500 ul
巴西青霉phgophs-ATG4C(Ser398) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體100 ul
殺真菌素鏈霉菌ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體100 ul
惡臭假單孢菌ATG9B 自噬相關(guān)蛋白9B抗體100 ul
德式乳桿菌保加利亞亞種C17orf82 17號染色體開放閱讀框82抗體100 ul
馬賽博斯氏菌phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體20 ul
飼料類芽孢桿菌phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體100µl
人皰疹病毒2型C17orf97 17號染色體開放閱讀框97抗體300 ul
人輪狀病毒?p53 (DO-1) 腫瘤抑制基因p53抗體100 ul
美極梅奇酵母Apg10 自噬相關(guān)蛋白10抗體100 ul
棒黃曲霉(斜面)GPV/Goose parvovirus 鵝細小病毒GPV抗體300 ul
組織因子(TF)ELISA試劑盒Annexin I/FITC 熒光素標記、大、膜粘連蛋白 IIgG
Annexin II/FITC 熒光素標記膜粘連蛋白-2IgG
Annexin III /FITC 熒光素標記膜粘連蛋白 ⅢIgG
Annexin IV /FITC 熒光素標記膜粘連蛋白 ⅣIgG
Annexin V/FITC 熒光素標記重組膜粘連蛋白-5()IgG
Annexin VI/FITC 熒光素標記膜粘連蛋白 VIIgG
Anopheles sphensi proin 1/FITC 熒光素標記按蚊IgG
ANP/FITC 熒光素標記抗心鈉肽(心鈉素)IgG
Anthrax/FITC 熒光素標記IgG
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。