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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
| 英文名稱 | Vibrio tapetisPCR | 規(guī)格 | 50T |
| 分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 | 保存條件 | -20℃避光保存 |
詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
中文名稱 | 蛤弧菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Vibrio tapetisPCR |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T |
保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。 |
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
血栓素A2合成酶ELISA試劑盒 TX-A2Human High density lipoprotein cholesterol, HDL-C Elisa Kit
血清淀粉樣蛋白PELISA試劑盒 SAPHuman low-density lipoprotein-receptor-related protein, LRP-6 Elisa Kit
血清淀粉樣蛋白A4ELISA試劑盒 SAA4Human very low density lipoprotein receptor, VLDLR Elisa Kit
血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒 SDPRHuman very low density lipoprotein receptor, VLDLR Elisa Kit
血清白蛋白ELISA試劑盒 HSAHuman High density lipoprotein, HDL Elisa Kit
血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2ELISA試劑盒 GSK2Human α-glutathione S-transferases, α-GST Elisa Kit
血凝素ELISA試劑盒 HAHuman Homocysteic acid, Hcy Elisa Kit
血漿炎性趨化因子ELISA試劑盒 CXCL9/MIGHuman free fatty acids, FFA Elisa Kit
血漿纖維連接蛋白ELISA試劑盒 pFNHuman osteonectin, ON Elisa Kit
血漿抗凝蛋白SELISA試劑盒 PSHuman Folic acid, FA Elisa Kit
血漿抗凝蛋白CELISA試劑盒 PCHuman endotoxin, ET Elisa Kit
血漿酯轉(zhuǎn)移蛋白ELISA試劑盒 CETPHuman Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ Elisa Kit
血紅素加氧酶ELISA試劑盒 HOHuman Cyclosporine A, CsA Elisa Kit
血紅素加氧酶2ELISA試劑盒 HO-2Human glial fibrillary acidic protein, GFAP Elisa Kit
蛤弧菌PCR檢測(cè)試劑盒硫氧還蛋白還原酶1(TXNRD1)重組蛋白R(shí)ecombina Thioredoxin Reductase 1 (TXNRD1)
谷氨氨肽酶(ENPEP)重組蛋白R(shí)ecombina Aminopeptidase A (ENPEP)
內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)重組蛋白R(shí)ecombina Endothelial NOS (eNOS)
前列腺素E合酶2(PTGES2)重組蛋白R(shí)ecombina Prostaglandin E Syhase 2 (PTGES2)
絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶1(MAP3K1)重組?
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