詳細介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:C多肽(CP) ELISA試劑盒
英文名稱:CP ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
外瓶霉(加詞待譯)Fetuin beta 胎球蛋白B抗體(Fetuin β)100 ul
圓形籃狀菌GGT6 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶6抗體100 ul
尖枝孢GPLD1/GPI-PLD 糖蛋白磷脂酶D抗體20 ul
棘狀外瓶霉AQP2 水通道蛋白-2抗體100 ul
團青霉HABP2 透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2抗體100 ul
黃暗青霉HPR 結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體100 ul
土壤根瘤菌HGFA/HGF activator 肝細胞生長因子激活蛋白抗體100 ug
智利含鞘氨醇盒菌ITIH4 α胰蛋白酶重鏈H4抗體100 ul
大西洋神菌Orosomucoid 2 類粘蛋白2抗體100 ul
井水假芽胞桿菌PAPP A2 妊娠相關(guān)血漿蛋白A2抗體100 ul
海水考克氏菌PGCP 血漿谷氨酸羧肽酶抗體100 ul
潮灘劉志恒菌SLURP1/ANUP 抗腫瘤蛋白ANUP抗體100 ul
不動桿菌(加詞待譯)TCN2/Transcobalamin II 轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白2抗體100 ul
海洋著色菌G protein alpha Inhibitor 2 G蛋白α抑制蛋白2抗體100 ul
適應(yīng)弧菌CAMK2D/CaMKII delta 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2D(CaMKIIδ)20 ul
塔斯馬尼亞弧菌TMEM74 跨膜蛋白74抗體100 ul
放射形土壤桿菌UVRAG/DHTX 輻射耐受相關(guān)蛋白DHTX抗體20 ul
福爾山洛克氏菌WDFY3 WDFY3蛋白抗體100 ul
C多肽(CP) ELISA試劑盒Phospho-Bcr(p-Tyr177)/FITC 熒光素標記兔抗、大、T淋巴細胞受體IgG
BCRP/ABCG2/BXP-21 /FITC 熒光素標記三酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2IgG
Bdkrb2/B2R/FITC 熒光素標記緩激肽B2受體IgG
BDNF/FITC 熒光素標記BDNF蛋白IgG
BECN1/FITC 熒光素標記一種抑癌基因IgG
EpCAM/CD326/FITC 熒光素標記上皮細胞特異性EpCAM/CD326蛋白IgG
Beta-casein( Beta-casein)/FITC 熒光素標記 β-酪蛋白()IgG
BFGF/FITC 熒光素標記性成纖維細胞生長因子IgG
BGP/FITC 熒光素標記骨保護蛋白/骨鈣素IgG
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。