基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISA試劑盒價(jià)格

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡(jiǎn)單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測(cè)靈敏度
產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒價(jià)格
英文名稱：MMP-13 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運(yùn)輸條件：4℃
?
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
吉拉德試劑 P(>95.0%(T))MCM4 Antibody2,2-二氟-2-溴酰

2-肼基吡啶(>98.0%(GC)(T))Jak2 (D2E12) XP® mAb2-氨基-氟吡啶

2-肼鹽酸鹽(>98.0%(T))Jak2 (D2E12) XP® mAb2-溴-5-甲酸

基-1,2,三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)Jak2 (D2E12) XP® mAb1-甲基胍鹽酸鹽

[3,5-二甲基-(硝基芐氧基)基]-氧代丁酸琥珀酰亞酯(>96.0%(HPLC))Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody基-1,磺酸內(nèi)酯

異酸對(duì)甲磺酰酯(>95.0%(T))Gab1 Antibody硝地平

N-叔丁基-α-基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))Gab1 Antibody2-氟-5-甲酰基

N-叔丁基-α-(吡啶基-1-氧)硝酮(>98.0%(HPLC)(T))Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) mAb氟-

5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>97.0%(GC)(T))Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) mAb5-芐硫基四氮唑

5-(二氧基酰)-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(N))Autophagy Vesicle Elongation (Atg12 Conjugation) Antibody Sampler Kit2-羥基-硝基-甲基吡啶

亞(>98.0%(GC))SPHK2 (D2V3G) mAb2-氨基-甲基-5-硝基吡啶

2,4,6-三叔丁基亞(>98.0%(GC))Phospho-Gab1 (Tyr307) Antibody2-溴基酮

3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(GC))Phospho-Gab1 (Tyr307) Antibody鹽酸羥

氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基(>97.0%(GC))SKAR Antibody[-(三氟甲基)基]-哌啶

酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>98.0%(GC))TFEB (D4L2P) mAb3,4,5-三溴

羧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-氧基自由基(>98.0%(HPLC)(T))α-E-Canin Antibody3,5-二溴-2-羥基吡

羧基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>97.0%(GC)(T))α-E-Canin AntibodyBOC-胍

(2-酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>96.0%(HPLC))Profilin-1 Antibody3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸酯
基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒價(jià)格促性腺激素釋放激素受體MIGF/CXCL9( monocy inrferon gamma inducing factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子100 ul

生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2ITAC/CXCL11( Inrferon inducible T-cell Chemoattractant) 標(biāo)準(zhǔn)品  干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子100 ul

GATA結(jié)合蛋白3CDl4( clusr Of differentiation) 標(biāo)準(zhǔn)品  CD14分子100 ul

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體αAIF( apoptosis inducing factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  凋亡誘導(dǎo)因子100 ul

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白LCA/CD45( leukocy common antigen) 標(biāo)準(zhǔn)品  白細(xì)胞共同抗原20 ul

蛋白激酶GCN2蛋白CD4( clusr Of differentiation) 標(biāo)準(zhǔn)品  CD4分子100 ul

G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白P-cad( Placenta Cadherin) 標(biāo)準(zhǔn)品  P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白100 ul

G蛋白激活內(nèi)流通道蛋白2KGF( Keratinocy Growth Factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子100 ul

生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10PDGF-BB( Plaet-Derived Growth Factor-BB) 標(biāo)準(zhǔn)品  血小板衍生生長(zhǎng)因子BB100 ul
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。