肌球蛋白（MYS）ELISA試劑盒規(guī)格

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱：MYS ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
硝酸鈰銨Phospho-Stathmin (Ser38) (D19H10) mAb喹啉

鹽酸萘二Phospho-Stathmin (Ser38) (D19H10) mAb異丁酰

副品紅,付玫瑰Cripto (D81B12) mAb ( Specific)甲酰甲酸

吲哚酸(IAA)Sox1 Antibody順式-1,2-二羥甲基

葉酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Sox2 (L73B4) Mouse mAb巴豆

葉酸SignalSlide® Mouse PD-L1 IHC Controls1-基-1-環(huán)羧酸

托法替尼;CP-690550LIN28B Antibody鄰二甲

1-萘酸(NAA)；α-萘酸PSMD14 (D18C7) mAb2-硝基芐

變色酸2RIL-2Rβ Antibody2-甲

2,二氧酸Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) mAb6-喹啉

鉬酸Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) mAb甲基喹啉

磺酸;對氨基磺酸Rig-I (D33H10) mAb7-甲基喹啉

甘氨酸p75NTR (D8A8) mAb(氨基磺?；?酸

甘氨酸(Sigma)Insulin/IGF-1 Signaling Pathway Antibody Sampler Kit酰

L-甘氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)YB1 (D299) Antibody2-氨基酮

DL-苦杏仁酸Eg5 (4H1F12) Mouse mAb甲酰

抗壞血酸；維生素CFastScan™ Phospho-CREB (Ser133) ELISA Kit丁縮二

維生素C(標(biāo)準(zhǔn)品)NMDA Receptor 2A (GluN2A) Antibody2-喹唑啉
肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格N-MID-OT( N-MID Osocalcin) 標(biāo)準(zhǔn)品  N端中段骨鈣素1 Kit

LRP-6( low-density lipoproin-receptor-relad proin) 標(biāo)準(zhǔn)品  低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白61 Kit

VLDLR( very low density lipoproin receptor) 標(biāo)準(zhǔn)品  極低密度脂蛋白受體100 ul

LDLR( very low density lipoproin receptor) 標(biāo)準(zhǔn)品  低密度脂蛋白受體100 ul

HDL( High density lipoproin) 標(biāo)準(zhǔn)品  高密度脂蛋白100 ul

Alpha-GST( Alpha-glutathione S-transferases) 標(biāo)準(zhǔn)品  α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶1 Kit

GSH-Px kit()  谷胱甘肽過氧化物酶15 ml

Hcy( Homocysic acid) 標(biāo)準(zhǔn)品  同型半胱氨酸15 ml

FFA( free fatty acids) 標(biāo)準(zhǔn)品  游離脂肪酸1 ml
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。