產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號(hào) | BJ-E64851 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線(xiàn) ——
13585886131 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-03-29 12:05:44瀏覽次數(shù):289
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CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號(hào) | BJ-E64851 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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產(chǎn)品名稱(chēng):細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒
英文名稱(chēng):MEPE ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類(lèi)型:夾心ELISA
樣本類(lèi)型:血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開(kāi),4℃保存。已拆開(kāi),標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運(yùn)輸條件:4℃
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡(jiǎn)單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,確保更高的檢測(cè)靈敏度
組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣本要求
1.樣本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照隨貨說(shuō)明書(shū)中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡDDX19B/DBP5 解旋酶DEAD5抗體100 ul
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422D-DIMER 交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體20 ul
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795DDX58 DDX58抗體500 ul
小鼠肉瘤瘤株;S180phospho-DDX58 (Ser8) 磷酸化DDX58抗體100 ul
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)phospho-DDX58 (Thr170) 磷酸化DDX58抗體100 ul
615小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCSDDB1 DNA損傷結(jié)合蛋白1抗體100 ul
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22DDB2 DNA損傷結(jié)合蛋白2抗體100 ul
小鼠黑色素瘤瘤株;B16DDC/DOPA Decarboxylase 多巴胺脫羧酶抗體100 ul
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLTNG2 硫酸軟骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相關(guān)蛋白抗體100 ul
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1DDX4/MVH DDX4抗體600 ul
小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVADEF1/α Defensin 1/3 防御素α1/3抗體200 ul
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1Defensin alpha 4 防御素α4抗體100 ul
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32Defensin β1 防御素β1抗體100 ul
雜交瘤(B類(lèi));Z51B3C10H12A12G2F7B5RAB21 G蛋白家族RAB21蛋白抗體100 ul
雜交瘤(B類(lèi));Z51B3C10H12A12G2F7E7Defensin β1 防御素β1抗體20 ul
小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFPDEK DEK癌基因結(jié)合蛋白100 ul
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)Defensin β2/DEFB2/HBD-2 防御素β2抗體100 ul
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFPDefensin β2 防御素β2抗體100 ul
細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒Eph receptor B2/FITC 熒光素標(biāo)記Eph receptor B2IgG
ER- Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記雌激素受體αIgG
ER-alpha/FITC 熒光素標(biāo)記雌激素受體IgG
ER- Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記雌激素受體αIgG
ER- Alpha(phospho-S167)/FITC 熒光素標(biāo)記抗酸化雌激素受體αIgG
ER- Alpha/ Beta /FITC 熒光素標(biāo)記雌激素受體α/βIgG
NR1D1/REV-ERB alpha/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞核受體Rev-ErbαIgG
Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)/FITC 熒光素標(biāo)記酸化細(xì)胞核受體Rev-ErbαIgG
ER- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記雌激素受體βIgG