詳細介紹
試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內組分經實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產品名稱:細胞毒素(CTX)ELISA試劑盒價格
英文名稱:CTX ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
水生異常球菌Mycobacterium bovis 牛結核桿菌菌體蛋白抗體100 ul
毛霉屬(斜面)CK12/Cytokeratin 12 細胞角蛋白12抗體100 ul
殺鮭氣單胞菌HE4/Epididymal secretory protein E4 附睪分泌蛋白4抗體100 ul
梭形芽孢桿菌Beta galactosidase β半乳糖苷酶抗體100 ul
致瀉大腸埃希氏菌NR2C2/TAK1 孤兒核受體TAK1抗體300 ul
微桿菌屬Kilham Rat Virus/KRV-VP1/KRV-VP2 (C-terminus) 基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體(大鼠潛在病毒KRV)C端100 ul
暗色環(huán)紋炭團菌(斜面)Kilham Rat Virus/KRV-VP1/KRV-VP2 (C-terminus) 基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體(大鼠潛在病毒KRV)C端5 mg
SphingomonaskoreensisCapsid protein VP1 大鼠細小病毒H-1株(H-1)抗體(N端)1 vial
RhizobacterdauciCRLF2 胸腺基質淋巴細胞生成素受體抗體100 ul
SphingomonaspolyaromaticivoransASB10 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體100 ul
塞氏檸檬酸桿菌MARK4 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK4抗體100 ul
Hyphomicrobiumzavarziniiphospho-MARK4(Ser423) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK4抗體100 ul
唾液鏈球菌phospho-TCF3/E2A/E47(Ser39) 磷酸化轉錄因子3抗體100 ug
乳酸乳球菌葉蟬亞種IgHV/IgH 免疫球蛋白重鏈可變區(qū)抗體100 ul
橘橙指孢囊菌Mammaglobin A 珠蛋白1抗體100 ul
多刺鏈霉菌ADK/AK 腺苷酸激酶抗體100 ul
腸乳桿菌AEG-1/LYRIC AEG-1抗體100 ul
沼澤考克氏菌AMH/MIS Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體100 ul
細胞毒素(CTX)ELISA試劑盒價格 matrilysin,MAT 標準品 基質裂解蛋白/基質溶素
triple-helical peptide,THP 標準品 螺旋肽
lysosomal-associad membrane proin 2,HLAMP-2 標準品 溶酶體相關膜蛋白2
Cartilage glycoproin 39,HC gp-39 標準品 軟骨糖蛋白39
Opacity-associad proins,OPAs 標準品 不透光相關蛋白
flagellin 標準品 鞭毛蛋白
Poly Serium Antigen,PHSA 標準品 多聚血清蛋白
cytoplasmic immunoglobulin,CIg 標準品 胞漿免疫球蛋白
Fibrinogen like peptide 2,fgl2 標準品 纖維介素蛋白
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。