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桑枝PCR鑒定試劑盒圖片

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-19 20:02:53瀏覽次數(shù):297

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 BJ-P988539 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
桑枝PCR鑒定試劑盒圖片運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品名稱

桑枝PCR鑒定試劑盒圖片

英文名稱

Ramulus mori

貨號

BJ-P988539

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原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環(huán)擴增,擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
特點優(yōu)勢:
    1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
   5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
PCR檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域,其中所述質粒載體為本領域常規(guī)質粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴增為本領域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。
羊開口(標準品)英文名稱: Cysteamine Hydrochloride產品別名: N-芐基苯

羊奶奶葉(標準品)英文名稱: Glycinamide hydrochloride產品別名: 烯酸 2-乙基己酯

楊梅苷(標準品)英文名稱: L-4-Hydroxyproline methyl ester hydrochloride產品別名: 化鈣

楊梅素-3-O-半乳糖苷英文名稱: D-Leucine methyl ester hydrochloride產品別名: 鹽酸文拉法辛

楊梅素/楊梅酮(標準品)英文名稱: (s)-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride產品別名: 2,3-二氨基順二

楊芽黃素(標準品)英文名稱: H-D-Ala-OEt·HCl產品別名: 水楊酸芐酯

洋艾素(標準品)英文名稱: Linagliptin產品別名: 1,3-二氯-5,5-二甲基海因

洋川芎內酯A(標準品)英文名稱: L-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester產品別名: 靛紅酸酐

洋川芎內酯H(標準品)英文名稱: H-Leu-OEt·HCl產品別名: 4-氯代鄰苯二甲酸酐

洋川芎內酯I(標準品)英文名稱: L-Alanamine Hydrochloride產品別名: 2-氨基噻唑-4-甲酸甲酯

洋薊素;1,5-二咖啡??鼘幩?標準品)英文名稱: L-Histidine monohydrate monohydrochloride產品別名: 1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸

氧代川南亭堿(標準品)英文名稱: L-Homoarginine Hydrochloride 產品別名: 2,4,5-三氟-3-羥基苯甲酸

磷酸化粘著斑激酶抗體 Efaproxiral Sodium 質量規(guī)格:>99%,BR

磷酸化粘著斑激酶抗體 Amlexanox 質量規(guī)格:>98%,BR

下頜發(fā)育不良綜合征相關蛋白FAKD3抗體 (+)-Usnic acid  質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品

FAM134B蛋白抗體 (+)-Usnic acid  質量規(guī)格:>98%,BR

磷酸化范可尼貧血組蛋白A抗體 Anisomycin, from Streptomyces griseolus 質量規(guī)格:>98%,BR

范可尼綜合征相關蛋白FANCC抗體 Glycochenodeoxycholic Acid Sodium Salt 質量規(guī)格:>97%,BR

FXYD離子轉運調節(jié)因子6抗體 BGJ398(NVP-BGJ398) 質量規(guī)格:>98%,FGFR抑制劑

Fyn結合蛋白抗體 BMN673 質量規(guī)格:>98%

鋅指蛋白FYCO1抗體 Staurosporine 質量規(guī)格:>98%,進分
桑枝PCR鑒定試劑盒圖片粘孢白僵菌Anti-Cbx8 Antibody用途: 害蟲生物防治

尖孢鐮孢Anti-CCDC6 Antibody拉丁屬名: Fusarium oxysporum

可可里亞鎮(zhèn)小鏈孢菌Anti-CBS Antibody拉丁屬名: Calatospora chokoriensis

火紅色紅曲菌Anti-CBX3 Antibody拉丁屬名: Monascus rutilus

MarisediminicolaAnti-CCDC36 Antibody拉丁屬名: Marisediminicola  antarctica

裂褶菌Anti-CCKBR Antibody拉丁屬名: Schizophyllum commune

短桿狀馬賽菌Anti-CCKBR Antibody拉丁屬名: Massilia  brevitalea

西奈青霉Anti-CCKBR Antibody拉丁屬名: Penicillium sinaicum

抗輻射鏈霉菌Anti-CCKBR Antibody拉丁屬名: Streptomyces radiopugnans Mao et al.

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