補(bǔ)體蛋白3（C3）ELISA試劑盒規(guī)格

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱：C3 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運(yùn)輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
醫(yī)學(xué)微生物菌種醫(yī)學(xué)微生物菌種ASB13  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體100 ul

龜分枝桿菌膿腫亞種ASC2/POP1  感染性蛋白蛋白1抗體100 ul

鳥分枝桿菌ATAD3A/B/C  三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體20 ul

紫黑小單孢菌MAP4K6/MINK1  絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體100 ul

大腸埃希氏菌DH5α/pET28a-PknB-NATAD2  三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體100 ul

深紅沙雷氏菌ASMTL  ASMTL蛋白抗體100 ul

豬細(xì)小病毒GPCR TAS1R3  G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3抗體20 ul

口腔支原體BAGE2  腫瘤/抗原2.2抗體100 ul

高麗菌屬菌種BAGE3  腫瘤/抗原2.3抗體100 ul

褐產(chǎn)色小單孢菌BAGE4  腫瘤/抗原2.4抗體20 ul

產(chǎn)芽孢梭菌(生孢梭菌)KMT1C/G9a  組蛋白H3賴氨酸9甲基化1C抗體100 ul

萊氏無膽甾原體COPS8  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基8抗體100 ul

黑曲霉菌COPS6  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基6抗體100 ul

狂犬病病毒FBXO21  F-box蛋白21抗體20 ul

豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌FBXO38  F-box蛋白38抗體500 ul

菲爾德斯隱球菌COPS4  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基4抗體100 ul

小菌核屬菌種COPS7A  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基7A抗體100 ul

龜分枝桿菌龜亞種COPS2/TRIP15  甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體20 ul
補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規(guī)格TGF Beta2 (Rabbit transforming growth factor Beta2) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔轉(zhuǎn)化生長因子β2

NOS (Rabbit nitric oxide synthase) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔一氧化氮合成酶

eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶

PLAUR/uPAR (Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體

uPA (Rabbit urokinase plasminogen activator) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔尿激酶型纖溶酶原激活物

hs-CRP (Rabbit high sensitivity C-Reactive Proin) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔超敏C反應(yīng)蛋白

MMP-1 (Rabbit matrix metalloproinase 1) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔基質(zhì)金屬蛋白酶1

8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔8-異構(gòu)

PF-4/CXCL4 (Rabbit　Plaet Factor 4) 標(biāo)準(zhǔn)品  兔子血小板因子4
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。