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皮質(zhì)酮(CORT)含量試劑盒(HPLC)規(guī)格

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  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-12 11:13:49瀏覽次數(shù):368

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 BJ-S99134 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
皮質(zhì)酮(CORT)含量試劑盒(HPLC)規(guī)格為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

詳細介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:皮質(zhì)酮(CORT)含量試劑盒(HPLC)規(guī)格
規(guī)格:50T

測試方法:

測定意義:皮質(zhì)酮(CORT)是腎上腺皮質(zhì)分泌的一種糖皮質(zhì)激素,其分泌受下丘腦促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRF)和垂體促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)的調(diào)控。目前皮質(zhì)酮在血漿和組織中含量的測定建立了一種適用于一般實驗室測定血漿和組織中皮質(zhì)酮含量的快速簡便的方法。
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
胡蘿卜軟腐病堅固桿菌模式菌株no安全等級1種屬Pectobacterium carotovorum

伯頓畢赤酵母(斜面)模式菌株no安全等級1種屬Pichia burtonii

中間硫桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Thiobacillus│intermedius

草分枝桿菌模式菌株no安全等級1種屬Mycobacterium│phlei

茄科羅爾斯通氏菌模式菌株no安全等級1種屬Ralstonia│solanacearum

加氏乳桿菌模式菌株yes安全等級1種屬Lactobacillus gasseri

唾液乳桿菌模式菌株yes安全等級1種屬Lactobacillus salivarius

多形擬桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Bacteroides thetaiotaomicron

人促血管生成素1isa檢測試劑盒

英文名稱:Human Angiopoietin-1 ISA KIT

反應(yīng)性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:80 pg/ml

檢測目標:Angiopoietin-1/ANG-1

應(yīng)用:Sandwich ISA

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白87抗體Dehydrojuncuenin B中文名:別名:分子式:C18H16O2

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體(+)-Maackiain中文名:(+)-高麗槐素別名:分子式:C16H12O5

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD8抗體Pholidotol C中文名:別名:分子式:C15H14O4

大腦亮氨拉鏈結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Effusol中文名:燈心草菲酚別名:分子式:C17H16O2

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體Dehydroeffusol中文名:去氫燈心草菲酚別名:分子式:C17H14O2
皮質(zhì)酮(CORT)含量試劑盒(HPLC)規(guī)格膠孢鐮孢種屬: Fusarium│subglutinans提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Edwardsila│tarda分離基物: 大菱鲆白便病病魚提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 目前國內(nèi)對該病研究不多,且對于致病菌的鑒定,本次研究與其他研究結(jié)果不同。保存該菌對該病研究,并建立病原庫具有意義。培養(yǎng)基: CM0847生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Mycophenolic acid霉酚酸培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

Aspergillus│niger提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│anthracis提供形式: 其他安全等級: 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 害蟲生物防治培養(yǎng)基: 14生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Penicillium│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

傷寒沙門氏菌種屬: Salmonla│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造醬油。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;定期移植法
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?

 

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