毛囊角質(zhì)細(xì)胞

毛囊角質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)*產(chǎn)品：比枯枯靈CAS:485-49-4蛋白樣品樹(shù)脂法去內(nèi)毒素試劑盒
海柯皂苷元CAS:467-55-0大量蛋白樣品樹(shù)脂法去內(nèi)毒素試劑盒
107-43-7無(wú)水甜菜堿蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒
豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型/高致病性豬藍(lán)耳病毒/豬藍(lán)耳病毒NADC株（PRRSV-C/PRRSV-M/...大量蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)：毛囊角質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號(hào)：BJ-01X1869

產(chǎn)品類(lèi)型：原代細(xì)胞

單位：T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

 

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，*進(jìn)口來(lái)源，*保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠組織蛋白B(CTSB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-纈氨乙二叔丁  99%一溴化 98%

小鼠線粒體超氧化物歧化2(SOD2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-纈氨二乙二二 ≥99.5% (GC)化亞鐵，無(wú)水 99.5%，粉末

小鼠胞外超氧化物歧化3(SOD3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-纈氨三乙二二 99%2-異氧乙 99%

小鼠質(zhì)金屬蛋白11(MMP-11)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-纈氨1,3,5-三苯 99%2-異苯 97%

小鼠表皮調(diào)節(jié)素(EREG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-異亮氨四乙二二 99%1,3-茚滿二 97%

小鼠α1抗胰蛋白(α1-AT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-異亮氨鈦異酯 98%4- 98%

小鼠質(zhì)金屬蛋白14(MMP-14)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒β-氨乙酯鹽鹽鈦異酯 99.999% metals basis吲哚乙酯 97%

小鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 β-氨乙酯鹽鹽六三聚磷 98%菊糖 BC

小鼠可溶性CD14(sCD14)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒β-氨乙酯鹽鹽六亞二異酯 99%異酯 98%

小鼠免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 β-氨乙酯鹽鹽鹽土霉素 95%銥 99.90%,325目

小鼠磷烯式羧激1(PCK1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-氨酰鹽鹽2-苯硫乙 98%5--2- 98%

小鼠平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(ACTα2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-氨酰鹽鹽醋維A USP/EP3-芐鹽鹽 97%

小鼠硬骨素(SOST)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-氨酰鹽鹽天平臺(tái) 980*750*800硝銦水合物  99.999% metals basis

小鼠卵磷脂膽固酰轉(zhuǎn)移(LCAT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-氨酰鹽鹽上門(mén)維修費(fèi)用健那綠B BS, Dye content 65 %

小鼠III型前膠原氨端原肽(PⅢNP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-天冬酰一水物PP風(fēng)機(jī) 5#/2.2KWβ-乳糖 含80%β-乳糖和20% α-乳糖

小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-天冬酰一水物4--5--1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2- 98%鉛 99.99%,powder
毛囊角質(zhì)細(xì)胞端羥外消旋聚乳(重均分子量190-240萬(wàn))Human, Mouse, Rat

端羥外消旋聚乳(重均分子量28-42萬(wàn))Human, Mouse

端羥外消旋聚乳(重均分子量3-6萬(wàn))Human, Mouse

端羥外消旋聚乳(重均分子量42-57萬(wàn))Human, Mouse

端羥外消旋聚乳(重均分子量57-73萬(wàn))Human

端羥外消旋聚乳(重均分子量6-9.5萬(wàn))Human

端羥外消旋聚乳(重均分子量73-109萬(wàn))Human

端羥外消旋聚乳(重均分子量9.5-16萬(wàn))Human, Mouse, Rat

端羥右旋聚乳(重均分子量0.3-1.5萬(wàn))Human, Mouse