糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）ELISA試劑盒規(guī)格

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱：GHbA1c ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
赤桿菌TNR/Tenascin-R  腱糖蛋白R抗體100 ul

土壤新鞘脂菌procollagen type IIA  Ⅱ型膠原α1抗體100 ul

鞘氨醇菌(加詞待譯)AMIGO1  粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體20 ul

食清潔劑細(xì)小棒菌ANTXR2  炭疽毒素受體2抗體100 ul

抗逆玫瑰變色菌ASTN2  星形肌動蛋白抗體100µl

斯尼斯氏菌CDH18  鈣粘附分子18抗體100 ul

簡納西氏菌CNTN4/AXCAM  軸突相關(guān)粘附分子抗體100 ul

透明球菌CNTNAP3   接觸蛋白相關(guān)蛋白3抗體20 ul

海粘泥沃雷氏菌CNTNAP4  接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體100 ul

沙曼昆棲黃海菌Cadherin 8  鈣粘附蛋白8抗體100 ul

印度洋發(fā)光桿菌Cadherin 8  鈣粘附蛋白8抗體20 ul

南極海神單胞菌Cadherin 9  鈣粘附蛋白9抗體100 ul

抗性微桿菌MPZL2/EVA1  髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體100 ul

類芽孢桿菌(加詞待譯)HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體20 ul

金榮海岸硝酸鹽還原菌ARSB  芳基硫酸酯酶B抗體100 ul

喜鹽芽孢桿菌CDHF15/FAT3  鈣粘蛋白15抗體20 ul

冷桿菌(加詞待譯)Neurotrimin/HNT  神經(jīng)營養(yǎng)因子HNT抗體100 ul

嗜堿喜鹽芽孢桿菌Junctophilin 3  連接蛋白JPH3抗體20 ul
糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒規(guī)格Caspase-10/FITC  熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶-10IgG

Caspase-12(hunman)/FITC  熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶蛋白-12()IgG

Caspase-12/FITC  熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶蛋白-12IgG

Caspase-13/FITC  熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶蛋白-13IgG

Phospho-Caspase-9 (Thr125) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6IgG

 Alpha-Canin/ Alpha-cats /FITC  熒光素標(biāo)記α-連環(huán)蛋白（α-α鏈接素）IgG

 Beta-canin/ Beta-cats /FITC  熒光素標(biāo)記 β-連環(huán)蛋白IgG

Phospho- Beta-Canin (Ser33/37) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、β 連環(huán)素蛋白IgG

p- Beta canin/FITC  熒光素標(biāo)記酸化β-連環(huán)蛋白IgG
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。