詳細介紹
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒規(guī)格
規(guī)格:100管/96樣
測試方法:微量法
測定意義:TPX屬于過氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX類似,也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi),如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌,在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
(1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
扣囊內(nèi)孢霉 種屬 :EndomycesfibuligeraLindner 安全等級 1
魯氏結合酵母 種屬 :Iygosaccharomycesrouxii(Boutroux)Yarrow 安全等級 1
熒光威克酵母 種屬 :Wickerhamiafluorescens(Soneda)Soneda 安全等級 1
頭狀絲孢酵母 種屬 :TrichosporoncapitatumDiddensetLodder 安全等級 1
乳鏈球菌 種屬 :Streptococcuslactis(Lister)Lohnis 安全等級 1
Marivitacryptomonadis 種屬 :Marivitacryptomonadis 分離基物 海洋浮游生物
藤黃八疊球菌 種屬 :Sarcina lutea 模式菌株 no
變形桿菌 種屬 :ProteusvulgarisHauser 模式菌株 no
潮濕纖維單胞菌 種屬 :Clulomonasuda 模式菌株 no
產(chǎn)黃纖維單胞菌 種屬 :Clulomonas flavigena(Klerman et McBeth) Bergry et al. 安全等級 1
黃色短桿菌 種屬 :BrevibacteriumflavumOkumaraetal. 模式菌株 no
球型芽孢桿菌 種屬 :BacillussphaericusMeyeretNeide 模式菌株 no
糞產(chǎn)堿菌 種屬 :Alcaligenes faecalis Caslani et Chalmers 安全等級 1
微黃八疊球菌 種屬 :SarcinasubflavaRaven 模式菌株 no
牛內(nèi)皮抑素酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱:Bovine Endostatin ISA Kit
反應性:Bovine
樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
檢測范圍:93-6000 pg/ml
靈敏度:18 pg/ml
檢測目標:Endostatin
應用:Sandwich ISA
δ氨基酰丙脫水酶抗體Dihydrooxoepistephamiersine中文名:別名:分子式:C21H27NO7
肌側索硬癥相關蛋白4抗體Mangochinine中文名:別名:(1R,2S)-(-)-Mangochinine分子式:C19H22NO4
錨蛋白重復結構域蛋白12抗體Acetylcephalotaxine中文名:別名:分子式:C20H23NO5
錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體2,7-Dihydrohomoerysotrine中文名:別名:分子式:C20H27NO3
錨蛋白重復結構域蛋白9抗體Cephalocyclidin A中文名:別名:分子式:C17H19NO5
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒規(guī)格Klebsila│pneumoniae分離基物: 污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 53生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
Vibrio│owensii分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 南大西洋細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
Metschnikowia│pulcherrima提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Thalassospira│tepidiphila分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
表皮葡萄球菌種屬: Staphylococcus epidermidis (Winslow and Winslow) Evans提供形式: 西林瓶,定性菌片安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: Medium 3: Nutrient agar or nutrient broth生長條件: Temperature: 37°C<br>Atmosphere: Aerobic 溫度:37°C<br>大氣:有氧存儲條件: -20℃避光保存;運輸條件:冰袋運輸。
巨大芽胞桿菌種屬: Bacillus│megaterium提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 細菌肥料培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法;定期移植法
Trichoderma│piluliferum J. Webster & Rifai分離基物: 朽木樁提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 木霉系統(tǒng)學研究培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
Bacillus│thuringiensis分離基物: Grain提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 266生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
抗生素鏈霉菌種屬: Streptomyces│antibioticus FD. viais提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 發(fā)酵pentostatin培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?