氨基酸（AA）含量測試盒價格

氨基酸（AA）含量測試盒價格為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：氨基酸（AA）含量測試盒價格
規(guī)格： 100管/96樣

測試方法：微量法

測定意義：動物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官，故尿中氨基酸的變化能反應(yīng)肝、腎的狀態(tài)。另外，氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時期氮代謝變化、植物對氮素的吸收、運(yùn)輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
杯蕈2號模式菌株no安全等級1種屬Clitocybe│maxima (Gartn. & G. Mey.) P. Kumm.

白色雞腿菇模式菌株no安全等級1種屬Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.

雞腿菇CC77模式菌株no安全等級1種屬Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.

瑞10#(雞腿菇)模式菌株no安全等級1種屬Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.

雞腿菇模式菌株no安全等級1種屬Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.

蛹草1號模式菌株no安全等級1種屬Cordyceps│militaris (L.) Link

#褐色諾卡氏菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Nocardia│fusca Liu et al.

肝色牛排菌模式菌株no安全等級1種屬Fistulina│hepatica (Schaeff.) With.

大鼠催乳素ISA試劑盒

英文名稱:Rat Prolactin ISA KIT

英文別名:PRL; Prolactin

反應(yīng)性:Rat

樣品類型:血清/血漿/培養(yǎng)上清

檢測范圍:47-3000 pg/ml

靈敏度:1.5 pg/ml

B淋巴淋巴瘤因子9抗體5,7,4'-Tri-O-methylcatechin中文名：別名：分子式：C18H20O6

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體7-O-Methylporiol中文名：別名：分子式：C17H16O5

β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體Dodoviscin J中文名：別名：分子式：C22H22O7

膽汁鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11抗體Kuwanol C中文名：別名：分子式：C25H26O6

程序性死亡配體1抗體Hesperetin 5-O-glucoside中文名：別名：分子式：C22H24O11
氨基酸（AA）含量測試盒價格Monilinia│fructigena Honey分離基物: 自然發(fā)病果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22－25存儲條件: 定期移植法

Lactobacillus│casei分離基物: 發(fā)酵牛乳提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于分類學(xué)研究以及發(fā)酵乳制品培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│versicolor分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 深海絲狀真菌培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

Microbacterium│testaceum分離基物: 沉積物/TVG沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 海洋放線菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28-30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

魯?shù)劓溍咕N屬: Streptomyces│rutgersensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抑制陽性細(xì)菌。培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Geobacillus│thermoleovorans分離基物: 砂土提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 859生長條件: 70℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Rhizopus│stolonifer提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pasteurla│multocida分離基物: 病畜禽提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 56生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Streptomyces│rimosus Sobin et al.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 益生菌培養(yǎng)基: 12生長條件: 30存儲條件: 定期移植法
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？