胸腺細(xì)胞

胸腺細(xì)胞的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：斯氏李斯特氏菌組蛋白H3-K122（mono）甲基化檢測試劑盒
烯醇化超家族成員1抗體組蛋白H4-K20（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒
68990-09-0牛肉浸膏組蛋白H4-K31（mono）甲基化檢測試劑盒
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人卵巢腺癌細(xì)胞；SK-OV-3-Cas9-564組蛋白H2A-T120磷化檢測試劑盒

我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：胸腺細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號：BJ-01X1832

產(chǎn)品類型：原代細(xì)胞

單位：T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠抵抗素(RETN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨氫化鈉 80%皂土(膨潤土) BENTONE 38，應(yīng)用在性溶劑體系中

小鼠干因子(SCF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨對苯 AR,98.0%鋅粒 99.99% metals basis

小鼠L選擇素(SELL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨鄰苯 AR,98%二苯二硒 99%

小鼠P選擇素(SELP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨反二 CP，99.0%鳥嘌呤 99%

小鼠血小板生成素(TPO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨順二酐 AR，99.5%鳥嘌呤鹽鹽 ≥99.0% (HPLC)

小鼠金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷  96%6-硫鳥嘌呤 98%

小鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷 10%的水溶液0.98

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨氫化 97% ≥99.5% (HPLC)

小鼠核因子κB受體活化因子配(RANκL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化 98%秋水仙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%(HPLC)

小鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化鈉 98%高嶺土 CP

小鼠胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 CP超細(xì)高嶺土 325(44um)

小鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 藥用級超細(xì)高嶺土 1250(11um)

小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(FLT1/VEGFR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 SP超細(xì)高嶺土 3000(5um)

小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.999% metals basis超細(xì)高嶺土 6000(3.5um)

小鼠血紅素氧合1(HO-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.9999% metals basis高嶺土 醫(yī)藥級

小鼠血紅素氧合2(HO-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 99.99999% metals basis4-氨-2-(三氟)苯 97%
胸腺細(xì)胞大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體異葒草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

人癌胚抗原異槲皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

人質(zhì)金屬蛋白抑制因子4異黃腐Human, Mouse, Rat

小鼠骨粘連蛋白異黃芪皂苷I(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

大鼠半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C異黃芪皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

小鼠葉異黃芪皂苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

人質(zhì)金屬蛋白抑制因子3異茴芹內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

大鼠第八因子相關(guān)抗原異苦參Human, Mouse, Rat

人質(zhì)金屬蛋白抑制因子2異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。