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磷脂酶C(PLC)試劑盒

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  • 型號(hào) 24樣 48樣
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2022-02-23 08:54:56瀏覽次數(shù):391

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 24樣 48樣
貨號(hào) BJ-01S63570 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用    
磷脂酶C(PLC)試劑盒公司正熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:淡黃色噬瓊膠菌石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
91-64-5標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
谷氨受體紅藻氨離子1抗體細(xì)胞NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體抗體NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

詳細(xì)介紹

自備儀器和用品:

酶標(biāo)儀、離心機(jī)、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

公司產(chǎn)品僅用于科研產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

磷脂酶C(PLC)試劑盒

24樣 48樣

BJ-01S63570

粗酶液提?。?/span>

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

11.png 

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定

注意事項(xiàng)

1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑三活性低,可以適當(dāng)減少稀釋倍數(shù);(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑三未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

操作步驟:

1. 樣品的準(zhǔn)備:

a. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備:收集細(xì)胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細(xì)胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類(lèi)常見(jiàn)電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測(cè)樣品。

b. 組織樣品的準(zhǔn)備:動(dòng)物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml肝素鈉) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細(xì)胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類(lèi)常見(jiàn)電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測(cè)樣品。

c. 使用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細(xì)胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個(gè)活力單位左右(不同細(xì)胞和組織的差異會(huì)比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準(zhǔn)備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測(cè)。

d. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計(jì)的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測(cè)定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測(cè)定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測(cè)定。

2. 試劑盒的準(zhǔn)備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測(cè)樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。

b. 反應(yīng)啟動(dòng)工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動(dòng)液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動(dòng)液(40X) 加入39μl SOD 檢測(cè)緩沖液的比例進(jìn)行稀釋?zhuān)礊榉磻?yīng)啟動(dòng)工作液。4℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備:需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測(cè)中可以各取20微升,參考樣品進(jìn)行檢測(cè)。說(shuō)明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對(duì)于SOD的檢測(cè)并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品,但可以使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽(yáng)性對(duì)照或作為對(duì)SOD活性定量的參考。

3. 樣品測(cè)定:

a. 參考下表使用96孔板加入各個(gè)組分,注意設(shè)置樣品孔和各種空白對(duì)照孔。

注意:加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液后反應(yīng)即會(huì)開(kāi)始,可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液的時(shí)間先后差異而導(dǎo)致的誤差。

b. 37℃孵育30分鐘。

說(shuō)明:孵育25至35分鐘檢測(cè)出來(lái)的SOD活力無(wú)顯著差異,但為保證檢測(cè)結(jié)果的一致性,推薦孵育30分鐘。

c. 450nm 測(cè)定吸光度。如無(wú)450nm 濾光片,可以使用420-480nm 的濾光片。也可以使用大于600nm 的波長(zhǎng)作為參考波長(zhǎng)進(jìn)行雙波長(zhǎng)測(cè)定。

4. 樣品中總SOD活力的計(jì)算:

a. 抑制百分率的計(jì)算:

參考如下計(jì)算公式計(jì)算抑制百分率:

抑制百分率=[(A空白對(duì)照1-A空白對(duì)照2)-(A樣品-A空白對(duì)照3)] / (A空白對(duì)照1-A空白對(duì)照2) × 100%

如果沒(méi)有設(shè)置空白對(duì)照3,則可以把計(jì)算公式簡(jiǎn)化為:

抑制百分率=(A空白對(duì)照1-A樣品) / (A空白對(duì)照1-A空白對(duì)照2) × 100%

如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于30% 或大于70% ,則通常需要把該樣品重新測(cè)定。盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi)。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高,則需適當(dāng)稀釋樣品;如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏低,則需重新準(zhǔn)備濃度較高的待測(cè)樣品。

b. SOD酶活力單位的定義:在上述化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50% 時(shí),反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個(gè)酶活力單位 (unit)。注意:SOD的活力單位的定義方式有很多種,不同的活力單位需根據(jù)其定義的不同進(jìn)行適當(dāng)換算。

兔骨形成蛋白(BMPs)試劑盒 二氧化碳結(jié)合力試劑盒(滴定法)Boc-S-芐-L-半光氨  99% α-糖 98%,anomer ca 15%

兔骨保護(hù)素(OPG)試劑盒 二氧化碳試劑盒(比色法)N-叔丁氧羰-S-(4-芐)-L-半胱氨  96%纖維二糖 98%

兔骨保護(hù)素(OPG)試劑盒 活化凝血時(shí)間(ACT)定性試劑盒(凝固法)BOC-S-(4-METHOXYBENZYL)-L-半胱氨  98% 纖維二糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品

兔胰淀素(Amylin)試劑盒 活化部分凝血時(shí)間(APTT)定性試劑盒(凝固法)N-Boc-N'-三苯-L-谷氨酰;N-叔丁氧羰-N'-三苯-L-谷氨2--4--alpha-L-巖藻糖苷 98%

兔胰淀素(Amylin)試劑盒 活化部分凝血時(shí)間(APTT)定性試劑盒(凝固法)N-叔丁氧羰-N'-(9-氧雜蒽)-L-谷氨酰 97%甜 99%

兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒凝血時(shí)間(PT)試劑盒(一期法)2-叔丁氧羰氨-4-氨酰丁 4-酯  98%十二烷-β-D-麥芽糖苷 99%

兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒凝血時(shí)間(PT)試劑盒(一期法)4-叔丁氧羰氨-4-氨酰丁  98%2-脫氧-D-核糖 98%

兔核因子κB受體活化因子配(RANKL)試劑盒 凝血因子Ⅷ定性試劑盒(凝溶解法)D-叔丁氧羰-L-谷氨α芐脂 98%二硫蘇糖 用于分子生物學(xué), ≥99%

兔核因子κB受體活化因子配(RANKL)試劑盒 凝血時(shí)間(TT)試劑盒Boc-甘氨-N-羥琥珀酰亞酯 99%三磷脫氧胞苷鈉鹽 98%

兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒 凝血時(shí)間(TT)試劑盒N-Boc-N'-芐氧-L-組氨 98%N,N'-二異碳二酰亞 98%

兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒 復(fù)鈣交叉定性試劑盒N-(叔丁氧羰)-1-(2,4-二)-L-組氨  98%1,4-丁二雙鹽鹽 99%

兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 游離肝素時(shí)間定性試劑盒N-叔丁氧羰-N(咪唑)-(4-磺酰)-L-組氨  98%1,2:3,5-雙-O-異亞-alpha-D-呋喃木糖 98%

兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間(ELT)定性試劑盒(加鈣法)N-Boc-N'-三苯-L-組氨 98%雙-D-甘露糖 97%

兔溶菌(LZM)試劑盒 血漿硫魚(yú)精蛋白副凝固定性試劑盒(3P凝固法)N-叔丁氧羰-N'-芐氧羰-L-組氨  BR(R)-2,5-二氫-3,6-二氧-2-異吡 97%

兔溶菌(LZM)試劑盒 尿蛋白定性試劑盒(乙法)12(S)-2,5-二氫-3,6-二氧-2-異吡 97%

兔子催乳素(PRL)試劑盒尿蛋白定性試劑盒(磺水楊法)N,N'-二叔丁氧羰-L-賴(lài)氨 N-丁二酰亞酯 97%2'-脫氧胸苷-5'-三磷三鈉,二水 96%
磷脂酶C(PLC)試劑盒α1微球蛋白抗體性磷(ACP)檢測(cè)試劑盒ACP

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(aFGF/FGF-1)檢測(cè)試劑盒aFGF/FGF-1

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體性β葡萄糖苷(GBA)檢測(cè)試劑盒GBA

AMPK的相關(guān)蛋白激5抗體絲裂原激活的蛋白激/MAP激(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)檢測(cè)試劑盒Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體絲氨轉(zhuǎn)肽抑制劑Kazal type 3(SPINK3)檢測(cè)試劑盒SPINK3

腺苷脫氨抗體絲氨/蘇氨蛋白磷(STK)檢測(cè)試劑盒STK

含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4抗體水通道蛋白9(AQP-9)檢測(cè)試劑盒AQP-9

ATRNL1蛋白抗體水通道蛋白5(AQP-5)檢測(cè)試劑盒AQP-5

AFP4a蛋白抗體水通道蛋白4(AQP-4)檢測(cè)試劑盒AQP-4

 


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