箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒

實時熒光定量PCR：

箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的：產(chǎn)品僅用于科研
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到全世界的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR除可以對樣品的初始濃度進行準確定量外，還有其它多種豐富的應用。還包括基因表達調(diào)控情況的分析、等位基因的分析等。產(chǎn)品僅用于科研

熒光化學物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結構的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖
?
以下產(chǎn)品是公司正在*產(chǎn)品：
檸檬酸—檸檬酸鈉緩沖液(1mol/L,pH6.0)N-?；?溴吲哚3酸酯

平衡鹽溶液(10×BBS)5-氨基-2-羥基吡啶

葡萄糖-磷酸鹽緩沖液(G-PBS)5-氨基-2-羥基吡啶

葡萄糖溶液(1mol/L,無菌)2-氨基-4-羥基吡啶

葡萄糖溶液(10%,無菌)2-氨基-4-羥基吡啶

葡萄糖溶液(20%,無菌)噻唑-4-醛

三氯化鐵水溶液(10%)噻唑-4-醛

TCA(10%w/v)噻唑-4-醛

TCA(10%w/v)4,4''-二氨基三聯(lián)苯

水合氯醛溶液(10%w/v)七氟酸酐(HFAA)
箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)豬瘟病毒CSFV快速檢測卡

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素3(NT-3)豬弓形蟲抗原快速檢測卡

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素4(NT-4)豬輪狀病毒PRV快速檢測卡

小鼠細胞間粘附分子-2(ICAM-2/sCD102)豬流感病毒SIV快速檢測卡

小鼠細胞間粘附分子-3(ICAM-3)豬傳染性胃腸炎病毒TGEV快速檢測卡

小鼠纖溶酶原激活劑抑制因子1(PAI-1) ELISA試劑盒豬衣原體抗原快速檢測卡

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)禽鸚鵡熱衣原體快速檢測卡

小鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)禽法氏囊抗原快速檢測卡

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)禽法氏囊抗體快速檢測卡

小鼠血小板衍化生長因子(PDGF)禽新城疫病毒快速檢測卡
熒光定量PCR服務：
簡介：產(chǎn)品僅用于科研實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。