枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒

枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

服務(wù)流程:

1.客戶認(rèn)真寫好訂單，提供待檢基因相關(guān)信息；
2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同，支付預(yù)付款（30-50%)；
3.設(shè)計(jì)合成定量PCR引物（或客戶提供文獻(xiàn)引物委托本公司合成）；
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄；
5.PCR預(yù)實(shí)驗(yàn)，主要檢測引物的特異性和擴(kuò)增效率；
6.正式定量實(shí)驗(yàn)：對所有樣品上機(jī)檢測；
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，形成報(bào)告。產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱	枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱	Acremonium strictum
編號	BJP2025

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原理:
產(chǎn)品僅用于科研所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
   枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒 全新的熱啟動(dòng)DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反應(yīng)的過程中抑制非特異擴(kuò)增，從而最大限度地減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen，與傳統(tǒng)熒光染料相比，對PCR反應(yīng)抑制更小，而且熒光信號更強(qiáng)，檢測靈敏度更高；產(chǎn)品僅用于科研
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系，進(jìn)而有效防止實(shí)驗(yàn)過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針、模板外的所有實(shí)驗(yàn)所需組分，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)，方便用戶使用；
    試劑盒的通用性強(qiáng)，可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和。
以下是公司*產(chǎn)品：
Bouin's固定液rat Resistin ELISA Kit

改良醇Bouin固定液Rat Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit

改良醇Bouin固定液Rat Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA Kit

Carnoy固定液Rat AZT ELISA Kit

Carnoy固定液Rat dopamine,DA ELISA Kit

BS固定液Rat ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit

Clarke固定液Rat Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit

FAB固定液Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA Kit

Gendre固定液Rat apelin 12,AP12 ELISA Kit

Hollande固定液Rat Clara cell protein,CC16 ELISA Kit
人抵御素(Rsistin)呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒（檢肌肉組織/蜂蜜，靈敏度0.01ppb，一步法）

人調(diào)節(jié)活化蛋白(Rantes)呋喃西林代謝物(SEM）ELISA檢測試劑盒（檢肌肉組織/蜂蜜，靈敏度0.02ppb，一步法）

人P-Selectin磺胺二基嘧啶（SM2）ELISA快速檢測試劑盒（檢組織/尿樣/蜂蜜/血清/乳制品，靈敏度1ppb,一步法）

人肽盤生長因子(PLGF)萊克多巴胺（Ract）ELISA檢測試劑盒(檢組織/尿樣，靈敏度0.05ppb,一步法）

人Peiotrophin氯（CAP）ELISA快速檢測試劑盒(檢組織/蜂蜜/乳制品/尿樣/飼料，靈敏度0.02ppb,一步法）

人血小板源性生長因子(PDGF-AB)金剛烷胺ELISA快速檢測試劑盒(檢雞肉/鴨肉/尿樣，靈敏度0.2ppb，一步法)

人血小板源性生長因子可溶性受體α (PDGF sRα)中道非洲豬瘟病毒熒光定量PCR快速檢測試劑盒（免提取+分裝）

人抑瘤素M(OSM)和元非洲豬瘟病毒熒光定量PCR快速檢測試劑盒說明書（普通裝）

人OPN和元非洲豬瘟病毒熒光定量PCR快速檢測試劑盒（分裝）

人骨保護(hù)素(OPG)雞傳染性法氏囊病抗體快速檢測卡（檢血清，）
通用原則：
1， 先選擇好探針，然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針。
2， 擴(kuò)增子的長度應(yīng)不超過400bp，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴(kuò)增片斷約短，有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng)，從而會導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低，及在SG分析中非特異信號。
4， 為了保證效率和重復(fù)性，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個(gè)連續(xù)的G）
5， 將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成。
b），探針設(shè)計(jì)指導(dǎo)
1，在設(shè)計(jì)引物之前設(shè)計(jì)探針
2，探針的Tm值應(yīng)在68－70℃之間，如果是目測探針，則要仔細(xì)審查GC富含區(qū)。
3，探針的5’端要避免有鳥氨酸，5’G會有淬滅作用，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4，選擇C多于G的鏈作探針，G的含量多于C會降低反應(yīng)效率，這時(shí)就應(yīng)選擇配對的另一條鏈作為探針。
6， 探針應(yīng)盡可能的短，不要超過30個(gè)bp。
7， 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。