青島聚創(chuàng)美家環(huán)保技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第7年

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掃描型紫外分光光度計(jì)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)UV755B

品       牌聚創(chuàng)環(huán)保

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地青島市

更新時(shí)間:2018-11-30 14:41:16瀏覽次數(shù):782次

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波長范圍 紫外可見近紅外,200-1100nm 波長范圍 紫外可見近紅外,200-1100nm
波長準(zhǔn)確度 ±1nm 光譜帶寬 2nm
價(jià)格區(qū)間 面議 接收器類 CMOS
儀器結(jié)構(gòu) 雙光束 雜散光(S.L.) 0.2%%T
自動(dòng)程度 自動(dòng)波長
掃描型紫外分光光度計(jì)是微機(jī)控制的紫外可見近紅外光譜范圍的新一代普及型儀器??蓾M足于科研、制藥、生化、環(huán)保、食品、化工及冶金等系統(tǒng)對(duì)各種物質(zhì)進(jìn)行定量分析,具有很高的性能價(jià)格比,是你理想的選擇

一、掃描型紫外分光光度計(jì)產(chǎn)品參數(shù)
1、波長驅(qū)動(dòng):自動(dòng)
2、波長范圍:200-1100nm
3、波長準(zhǔn)確度:±1nm
4、波長重復(fù)性:0.2nm
5、光譜帶寬:2nm
6、透色比準(zhǔn)確度:±0.5%T
7、透色比重復(fù)性:0.2%T
8、透色比范圍:0.0-200%T
9、吸光度范圍:-0.30-3.0A
10、濃度顯示范圍:0-1999
11、雜 散 光:0.2%T@220nm、360nm
12、穩(wěn) 定 性:±0.002A/小時(shí) @500nm
13、Rs232通訊:有
14、打 印 機(jī):配備
15、分析軟件:支持
二、
掃描型紫外分光光度計(jì)產(chǎn)品特點(diǎn)
1、采用51微機(jī)系統(tǒng),可存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)試數(shù)據(jù)。
2、儀器具有智能故障診斷功能,提供斷電保護(hù)。
3、儀器內(nèi)置定量分析軟件,方便用戶操作使用。
4、提供RS232接口,可連接計(jì)算機(jī)或者直接連接打印機(jī)。
5、自動(dòng)光門、保證光電傳感器的使用壽命、儀器測(cè)試更加簡單。
三、校正方法
紫外分光光度計(jì)的校正方法:分光光度法的最重要的一個(gè)物理化學(xué)量是吸光度。為了獲得準(zhǔn)確的研究結(jié)果,準(zhǔn)確測(cè)得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般,分析結(jié)果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關(guān)。偶然誤差影響測(cè)量的精密度,可通過足夠數(shù)量測(cè)量的統(tǒng)計(jì)處理來減少;系統(tǒng)誤差影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度,可在大體相同實(shí)驗(yàn)條件下,用比較一種物質(zhì)的準(zhǔn)確測(cè)量結(jié)果,使系統(tǒng)誤差統(tǒng)一起來。而分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差(波長校正、分光光度計(jì)的慢散光、放大器的線性響應(yīng)、暗電流和比色皿的光程)和操作誤差(溫度改變、儀器讀數(shù)、操作者的改變、使用物質(zhì)的純度、稱量和濃度、pH)對(duì)測(cè)量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關(guān)于操作誤差,多數(shù)情況下,通過嚴(yán)格按操作程序測(cè)量、儀器調(diào)零、準(zhǔn)確稱量等來控制或減少這種誤差的產(chǎn)生。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差,可通過對(duì)分光光度計(jì)的定期校正來克服,若所需準(zhǔn)確度很高的測(cè)量,則必須天天校正。
校正內(nèi)容:
1、波長的準(zhǔn)確度試驗(yàn) 以儀器顯示的波長數(shù)值與單色光的實(shí)際波長值之間誤差表示,應(yīng)在±1.0nm范圍內(nèi)??捎脙x器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進(jìn)行校正;
2、吸收度的準(zhǔn)確度試驗(yàn);
3、雜散光的試驗(yàn);
4、波長重現(xiàn)性試驗(yàn);
5、分辨率試驗(yàn)。
吸光度的校正方法:校正吸光度常用一很純物質(zhì)一定濃度的溶液為標(biāo)準(zhǔn),且此溶液的吸光度系數(shù)經(jīng)不同實(shí)驗(yàn)室核對(duì),為了使標(biāo)準(zhǔn)液吸光度不受測(cè)定波長的微移動(dòng)而有改變,常選擇具有較平滑吸收高峰的物質(zhì),同時(shí)要求溶液穩(wěn)定,且在相當(dāng)?shù)牟ㄩL范圍內(nèi)吸收度的改變符合Beer-Lambert定律,常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是最常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,此溶液在紫外區(qū)和可見區(qū)均適用。
波長或波數(shù)的校正方法:可用具有窄吸收帶的溶液,濾光片或蒸氣來校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時(shí),可用放電燈泡發(fā)射的射線來校正。有的光譜儀其上已裝有一個(gè)為校正用的燈。苯的蒸氣對(duì)校正一定范圍的波長亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,測(cè)其吸收波長,在遠(yuǎn)紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校正。用各種稀土金屬的濾光片,可以很快地校正波長,但準(zhǔn)確度不如上述方法高。常用含有鈥和釹、鐠離子的濾光片。
雜散光的校正方法:小量的雜散光往往會(huì)引起較大的測(cè)量誤差,它的校正可用一個(gè)能*吸收某一波長單色光,且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個(gè)溶液所表現(xiàn)的透光情況可推測(cè)雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶,亦可用Beer-Lambert定律來檢查,但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現(xiàn)的透射比可得出近似的雜散光百分?jǐn)?shù)。若所含雜散光大于0.1%,應(yīng)設(shè)法減低,或?qū)y(cè)得的吸收光度進(jìn)行校正。由雜散光引起的誤差與雜散輻射成正比,因此校正值很容易從化合物的近于正確的曲線計(jì)算而得。此外,還可用一個(gè)適當(dāng)?shù)臑V光片,該濾光片在測(cè)定波長范圍內(nèi)*透光,但吸收此范圍外的光波,由此來消除雜散光。

 

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