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紫外可見分光光度計(jì)理化實(shí)驗(yàn)室使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用
一、紫外可見分光光度計(jì)理化實(shí)驗(yàn)室參數(shù)
1、光學(xué)系統(tǒng): 消色差 Czerny-Turner (1200L/mm grating)
2、波長范圍 :195-1020nm ;195-1100nm
3、波長準(zhǔn)確度: ±2nm；±2nm
4、光譜帶寬： 5nm； 4nm
5、波長重復(fù)性： 1nm ；1nm
6、雜散光： ≤0.3%T ； ≤0.2%T@360nm
7、光度準(zhǔn)確性： 0.5%T； 0.5%T
8、光度重復(fù)性 ：0.2%T ；0.2%T
9、光度范圍： 0-200%T，-0.301-2.000A 0-200%T，-0.301-2.000A
10、漂移 ：≤0.2%T； ≤0.1%T
11、基線直線性： ±0.004A/h @500nm ；±0.002A/h @500nm
12、噪聲： 100%≤0.3%T ；100%≤0.2%T
13、穩(wěn)定性 ：±0.004A/h @500nm ；±0.002A/h @500nm
14、工作方式 ：T,A,C； T,A,C
15、顯示范圍： 0-200%T, -0.3-2A 0-200%T, -0.3-2A
16、顯示系統(tǒng)： 4位液晶LED顯示； 4位液晶LED顯示
17、調(diào)零方式 ：自動 ；自動
18、波長驅(qū)動 ：手動 ；手動
19、打印機(jī)（接口） ：熱敏打印機(jī)（并口）選配； 熱敏打印機(jī)（并口）選配
20、能量（燈源）： 進(jìn)口鎢燈、 進(jìn)口氘燈 、進(jìn)口鎢燈、進(jìn)口氘燈
21、凈重： 12Kg ；12Kg
22、燈切換方式 ：手動 ；手動
23、單 色 器：C-T式單色器，1200線全息光柵
24、檢 測 器：硅光二極管
25、顯 示 器：128×64大屏幕液晶顯示
26、光 源：鹵鎢燈20W/12V，氘燈，在340nm自動切換
27、光譜帶寬：4nm
二、紫外可見分光光度計(jì)理化實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)
1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
2、取吸收池時，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防 塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。
4、測定時除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用25px石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測幾個點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度大的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸收度大波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。
5、供試品應(yīng)取2份，如為對照品比較法，對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作，每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。
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