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一、掃描型紫外分光光度計產品參數(shù)
1、波長驅動：自動
2、波長范圍：200-1100nm
3、波長準確度：±1nm
4、波長重復性：0.2nm
5、光譜帶寬：2nm
6、透色比準確度：±0.5%T
7、透色比重復性：0.2%T
8、透色比范圍：0.0-200%T
9、吸光度范圍：-0.30-3.0A
10、濃度顯示范圍：0-1999
11、雜散光：0.2%T@220nm、360nm
12、穩(wěn) 定性：±0.002A/小時 @500nm
13、Rs232通訊：有
14、打印機：配備
15、分析軟件：支持
二、掃描型紫外分光光度計產品特點
1、采用51微機系統(tǒng)，可存儲標準曲線和測試數(shù)據(jù)。
2、儀器具有智能故障診斷功能，提供斷電保護。
3、儀器內置定量分析軟件，方便用戶操作使用。
4、提供RS232接口，可連接計算機或者直接連接打印機。
5、自動光門、保證光電傳感器的使用壽命、儀器測試更加簡單。
三、校正方法
紫外分光光度計的校正方法：分光光度法的重要的一個物理化學量是吸光度。為了獲得準確的研究結果，準確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關。偶然誤差影響測量的精密度，可通過足夠數(shù)量測量的統(tǒng)計處理來減少;系統(tǒng)誤差影響測量結果的準確度，可在大體相同實驗條件下，用比較一種物質的準確測量結果，使系統(tǒng)誤差統(tǒng)一起來。而分光光度計的系統(tǒng)誤差(波長校正、分光光度計的慢散光、放大器的線性響應、暗電流和比色皿的光程)和操作誤差(溫度改變、儀器讀數(shù)、操作者的改變、使用物質的純度、稱量和濃度、pH)對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關于操作誤差，多數(shù)情況下，通過嚴格按操作程序測量、儀器調零、準確稱量等來控制或減少這種誤差的產生。關于儀器的系統(tǒng)誤差，可通過對分光光度計的定期校正來克服，若所需準確度很高的測量，則必須天天校正。
校正內容：
1、波長的準確度試驗以儀器顯示的波長數(shù)值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正；
2、吸收度的準確度試驗；
3、雜散光的試驗；
4、波長重現(xiàn)性試驗；
5、分辨率試驗。
吸光度的校正方法：校正吸光度常用一很純物質一定濃度的溶液為標準，且此溶液的吸光度系數(shù)經不同實驗室核對，為了使標準液吸光度不受測定波長的微移動而有改變，常選擇具有較平滑吸收高峰的物質，同時要求溶液穩(wěn)定，且在相當?shù)牟ㄩL范圍內吸收度的改變符合Beer-Lambert定律，常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是常用的標準溶液，此溶液在紫外區(qū)和可見區(qū)均適用。
波長或波數(shù)的校正方法：可用具有窄吸收帶的溶液，濾光片或蒸氣來校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時，可用放電燈泡發(fā)射的射線來校正。有的光譜儀其上已裝有一個為校正用的燈。苯的蒸氣對校正一定范圍的波長亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，測其吸收波長，在遠紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進行校正。用各種稀土金屬的濾光片，可以很快地校正波長，但準確度不如上述方法高。常用含有鈥和釹、鐠離子的濾光片。
雜散光的校正方法：小量的雜散光往往會引起較大的測量誤差，它的校正可用一個能*吸收某一波長單色光，且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個溶液所表現(xiàn)的透光情況可推測雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶，亦可用Beer-Lambert定律來檢查，但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現(xiàn)的透射比可得出近似的雜散光百分數(shù)。若所含雜散光大于0.1%，應設法減低，或對測得的吸收光度進行校正。由雜散光引起的誤差與雜散輻射成正比，因此校正值很容易從化合物的近于正確的曲線計算而得。此外，還可用一個適當?shù)臑V光片，該濾光片在測定波長范圍內*透光，但吸收此范圍外的光波，由此來消除雜散光。

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