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轉(zhuǎn)載：Lonza Cocoon® 細(xì)擴(kuò)展細(xì)胞磁珠分選新功能
Lonza近日發(fā)布的第二代Cocoon®儀器擴(kuò)展了Cocoon®平臺(tái)功能，包括在細(xì)胞結(jié)合、細(xì)胞分離和磁珠去除方面新的整合功能。磁珠分選功能可在細(xì)胞治療生產(chǎn)過程的任何階段使用，提供高水平的定制化和一致性，并擴(kuò)展了細(xì)胞治療生產(chǎn)的端到端解決方案。這一創(chuàng)新功能將進(jìn)一步加強(qiáng)Cocoon®平臺(tái)在細(xì)胞治療商業(yè)化方面的地位，幫助將研發(fā)推進(jìn)到可以使患者受益的臨床階段。近日，細(xì)胞和基因治療生產(chǎn)Lonza龍沙宣布，用于自動(dòng)化細(xì)胞治療生產(chǎn)的Cocoon®平臺(tái)的功能擴(kuò)展。新的磁珠分選模塊增加了細(xì)胞結(jié)合、細(xì)胞分離和磁珠去除 -
一文帶你了解4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)的原理
4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)結(jié)合電穿孔技術(shù)和細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)染液，通過系統(tǒng)內(nèi)置優(yōu)化的轉(zhuǎn)染程序，將外源基因高效導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，并可直接入核，整合到細(xì)胞染色體中。4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)可用于免疫細(xì)胞、干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等較難轉(zhuǎn)染的原代細(xì)胞和各類細(xì)胞系中，其不依賴于病毒感染、不依賴于細(xì)胞有絲分裂，可加快基因表達(dá)，已成功轉(zhuǎn)染1200余種細(xì)胞系、130余種原代細(xì)胞，多數(shù)細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)50-70%，部分原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率可超過90%。4D-Nucleofector轉(zhuǎn) -
Isoplexis 單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)攻克神經(jīng)免疫研究中的挑戰(zhàn)
神經(jīng)炎癥是對(duì)神經(jīng)組織損傷的一種復(fù)雜生物反應(yīng)，它在神經(jīng)退行性疾病中起著關(guān)鍵作用。然而，由于細(xì)胞因子產(chǎn)生的異質(zhì)性和異常的細(xì)胞因子特征，可能很難對(duì)其評(píng)估。為此，IsoPlexis開發(fā)了創(chuàng)新性的單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)，可以對(duì)每個(gè)細(xì)胞的功能進(jìn)行定義，從而深入探討神經(jīng)免疫作用機(jī)制，以加速開發(fā)更有效的治療。如果僅僅是對(duì)細(xì)胞表面表型或RNA轉(zhuǎn)錄水平分析，可能會(huì)錯(cuò)過發(fā)現(xiàn)胞外和胞內(nèi)的功能表型差異，從而無法揭示患者反應(yīng)的生物學(xué)驅(qū)動(dòng)因素。傳統(tǒng)蛋白檢測(cè)技術(shù)往往只能分析樣本中所有細(xì)胞分泌的蛋白平均水平，而IsoPlexis技 -
立式超低溫冰箱的制冷系統(tǒng)基本采用復(fù)疊式制冷的工作原理，選用兩臺(tái)全封閉壓縮機(jī)作為高、低溫級(jí)壓縮機(jī)使用。低溫級(jí)蒸發(fā)器的紫銅管以盤管形式直接盤附于內(nèi)箱體外側(cè)，并用導(dǎo)熱膠泥填堵于盤管與箱壁之間的縫隙中，以增加熱交換效果。冷凝蒸發(fā)器為殼管式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為四管螺紋型紫銅管，采用逆流式熱交換方式。低溫級(jí)系統(tǒng)中還加配有氣熱交換器，可使從蒸發(fā)器出來的低壓氣體同進(jìn)入冷凝蒸發(fā)器前的高壓氣體進(jìn)行熱交換，這樣不但減少了冷凝蒸發(fā)器的熱負(fù)荷，而且充分利用了熱量。過濾器多采用除蠟型過濾器，其目的是有效去除冷凍油中的石蠟，以降低系
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JANUS G3自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站幫你解決重重困難
PCR技術(shù)已應(yīng)用到生物制藥領(lǐng)域的各個(gè)環(huán)節(jié)從前期研發(fā)階段后選序列的篩選，到工藝開發(fā)環(huán)節(jié)穩(wěn)健方法的建立，至生產(chǎn)放行的把控。每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要倚仗PCR技術(shù)的結(jié)果作為衡量的依據(jù)。諸如支原體，宿主DNA，內(nèi)外源性病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒等風(fēng)險(xiǎn)因子都要求在生產(chǎn)起始、中間過程和終產(chǎn)品階段，進(jìn)行定性或定量PCR分析，以確保風(fēng)險(xiǎn)因子可控。對(duì)CART，TCRT，CAR-NK等細(xì)胞治療產(chǎn)品而言，CAR/TCR基因拷貝數(shù)，RCR/RCL復(fù)制型慢病毒檢測(cè),轉(zhuǎn)染效率等也都是必需的PCR檢測(cè)項(xiàng)目。PCR體系構(gòu)建中經(jīng)常遇到的問題一個(gè)樣 -
轉(zhuǎn)載：Isoplexis超級(jí)英雄細(xì)胞治療結(jié)節(jié)性硬化癥綜合癥腫瘤
結(jié)節(jié)性硬化綜合癥（TSC）是一種常染色體顯性的多系統(tǒng)遺傳疾病，其特點(diǎn)是在皮膚、大腦和腎臟等身體各部位生長(zhǎng)良性腫瘤。這種情況還造成了健康問題，影響到世界150多萬兒童和成年人。TSC是由TSC1或TSC2基因的生物等位基因突變引起的，這些突變是腫瘤抑制因子的代號(hào)。這些突變往往導(dǎo)致形成重要器官中的良性腫瘤，從而激活mTORC1途徑并控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝。鑒于良性腫瘤可以依賴神經(jīng)節(jié)苷脂D3（GD3）來激活mTORC1通路，這是一種在正常大腦發(fā)育和惡性腫瘤中表達(dá)的膜糖磷脂，研究人員在近發(fā)表在JCIIns -
自體T細(xì)胞免疫療法的研究和開發(fā)進(jìn)展迅速，但關(guān)鍵瓶頸在于擴(kuò)大制造規(guī)模以滿足商業(yè)需求。其中一個(gè)關(guān)鍵痛點(diǎn)是GMP病毒載體（慢病毒和γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒）的安全性、漫長(zhǎng)的生產(chǎn)周期和高額的費(fèi)用。解決這個(gè)問題的一個(gè)辦法是利用非病毒轉(zhuǎn)染方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行基因修飾。Lonza的4D-Nucleofector™LV單元采用電穿孔技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、可擴(kuò)展多種細(xì)胞類型和應(yīng)用的非病毒轉(zhuǎn)染方案。Cocoon®平臺(tái)是實(shí)現(xiàn)大規(guī)模自動(dòng)化生產(chǎn)的新工具，它可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離、激活、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增、細(xì)胞清洗和收獲，同時(shí)提供整個(gè)過程中的實(shí)時(shí)生物反饋
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咱們從細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染的來源說起連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞污染的概率大約15～35%，生物制藥中支原體污染的比例較低，近十年污染百分比在個(gè)位數(shù)[1]。細(xì)胞培養(yǎng)中搗亂的支原體通常是那一小撮，約20多種。其中包括口腔支原體（M.orale）、肺炎支原體（M.pneumoniae）、發(fā)酵支原體（M.fermentans）、精氨酸支原體（M.arginini）、萊氏無膽甾原體（A.laidlawii）和豬鼻支原體（M.hyorhinis），占污染比例的95%[2]，分別為人源、牛源和豬源支原體。（放大）支原體是怎樣
