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原輔料快檢神器——TruScan™ RM手持式拉曼光譜儀簡介
這是一款從起始的原物料到成品的質(zhì)量鑒別的手持式拉曼光譜儀，便捷且的物料確認儀器-ThermoScientic™TruScan™RM！體積小，檢測速度快，重量輕，品質(zhì)好，簡約而不簡單！在精益生產(chǎn)的驅(qū)動下，制藥和生物技術(shù)必須確保貫穿整個生產(chǎn)過程的物料的質(zhì)量，而傳統(tǒng)的物料檢測方案，需要工作人員將每件物料打開包裝，取樣，送檢。當(dāng)樣品數(shù)量大時，無疑拉長了物料檢測周期，開封取樣的方式也增加了物料污染的風(fēng)險，為此，擁有統(tǒng)計學(xué)P算法的手持式拉曼光譜儀TruScan™RM應(yīng)用而生！利用每種分子所產(chǎn)生的不同拉曼散射 -
實現(xiàn)免疫細胞高效基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的三個步驟
圖1：免疫系統(tǒng)細胞分化圖BoostingtheImmuneSystem–StepstoTakeforSuccessfulSubstrateDelivery嵌合抗原受體表達細胞的產(chǎn)生和基于CRISPR/Cas9的基因組編輯等新技術(shù)的建立，為改善或增強免疫應(yīng)答提供了簡便易行的方案。然而，將底物輸送到我們的目的細胞中是需要的-不僅要注重高轉(zhuǎn)染效率，而且要注重細胞活性、功能性的保存以及患者的健康和安全。此外，傳遞方法在底物方面應(yīng)該是靈活的，因為編輯細胞基因組的研究人員不僅依賴于質(zhì)粒DNA的成功轉(zhuǎn)染，還依 -
在細胞培養(yǎng)，特別是傳代細胞培養(yǎng)中，支原體污染率達到15-35%。支原體的侵染會引起細胞功能和基因表達的嚴(yán)重改變，并造成持續(xù)危害。由于支原體污染會嚴(yán)重影響實驗結(jié)果的可靠性、重復(fù)性和一致性，對支原體的常規(guī)檢測非常重要。傳統(tǒng)的支原體檢測方法很耗費時間，通常需要一天至數(shù)周，而且操作比較繁瑣，度不高。中國藥典給定的支原體標(biāo)準(zhǔn)檢測方法有兩種：培養(yǎng)法和DNA染色法。培養(yǎng)法方法簡單，假陽性率低，但樣品需要量高，耗時20天左右，時間漫長。DNA染色法結(jié)果直觀，假陽性率低，但需要熒光顯微設(shè)備，實驗操作復(fù)雜。能否找到
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支原體污染是細胞培養(yǎng)試驗室中常見污染之一，保守估計常規(guī)細胞培養(yǎng)中有15–35%存在支原體污染。什么是支原體？支原體（mycoplasma）是一類沒有細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的小原核細胞型微生物，大小為0.1-0.3微米。典型的支原體污染來源：支原體污染可能來自培養(yǎng)基、血清或?qū)嶒灢僮髡?，會影響細胞生長率、細胞形態(tài)、基因表達、細胞代謝和細胞活力。支原體感染不易察覺，因此對培養(yǎng)細胞定期進行支原體檢測就非常重要。–未檢測細胞之間交叉污染–移液時產(chǎn)生的氣霧–不同的細胞使用同
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理想的細胞治療平臺應(yīng)具有可放大性和穩(wěn)定性
細胞治療的為一些普遍和疑難病的治療帶來了重大進展，其中許多是未滿足的醫(yī)療需求。例如，正在進行3期臨床試驗的間充質(zhì)干細胞（MSCs）治療，包括移植物抗宿主病、急性心肌缺血、慢性阻塞性肺?。–OPD）。成功治療這些疾病的細胞療法將不僅是重大的醫(yī)學(xué)突破，也有很高的要求。然而，細胞治療商業(yè)化目前受限于產(chǎn)品的高成本（CoGs）和無法在擴大生產(chǎn)的同時保持產(chǎn)品主要質(zhì)量屬性。其任務(wù)是開發(fā)和調(diào)整制造方法，解決這些差距。理想的細胞治療平臺應(yīng)具有可放大性和穩(wěn)定性，平臺應(yīng)該提高終產(chǎn)品的產(chǎn)量，同時保持低成本和終產(chǎn)品質(zhì)量的 -
TRI公司使用龍沙Cocoon制造的TAC-T的HER2表達癌癥患者
Triumvira的T細胞抗原偶聯(lián)劑（TAC-T細胞）過繼免疫療法，TAC01-HER2，是在蒙特利爾C3i中心公司(C3i)使用Lonza的CocoonTM平臺制造的過渡到Lonza的CocoonTM平臺使Triumvira能夠升級開發(fā)工作并在不到一年的時間內(nèi)獲得IND批準(zhǔn)1/2期臨床試驗正在美國各地的臨床試驗地點積極招募HER2過表達的癌癥患者除了TAC01-HER2，Triumvira還打算在未來幾年將針對其他有希望的固體和液體癌癥靶點的多個TAC項目引入臨床開發(fā)瑞士巴塞爾、加拿大蒙特利爾 -
介紹常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)的兩個類型
轉(zhuǎn)染(transfection)是真核細胞在一定條件下主動或被動導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。從本質(zhì)上講，和轉(zhuǎn)化沒有根本的區(qū)別。無論是轉(zhuǎn)染還是轉(zhuǎn)化，其關(guān)鍵因素都是用氯化鈣處理大腸桿菌細胞，以提高細胞膜的通透性，從而使外源DNA分子能夠容易進入細胞內(nèi)部。所以在習(xí)慣上，人們往往也通稱轉(zhuǎn)染為廣義的轉(zhuǎn)化。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩大類。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類，一類是瞬時轉(zhuǎn)染，一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平 -
細胞治療新技術(shù)——CellSep PRO全封閉自動化細胞處理系統(tǒng)
2021年6月22日，NMPA發(fā)布批件，復(fù)星凱特生物科技有限公司（簡稱“復(fù)星凱特”）CAR-T細胞治療產(chǎn)品阿基侖賽注射液（代號：FKC876）已正式獲批，這意味著中國迎來了獲批的CAR-T細胞治療產(chǎn)品。細胞治療技術(shù)正以迅猛的態(tài)勢，占據(jù)免疫療法的半壁江山。而在細胞療法中，將產(chǎn)品從研發(fā)走到生產(chǎn)的重要一步，是解決單獨操作問題。而生產(chǎn)過程的自動化，不僅可以實現(xiàn)批量生產(chǎn)的問題，使工藝開發(fā)擴展至商業(yè)規(guī)模，還能簡化數(shù)據(jù)點的收集和比較。在研發(fā)階段，傳統(tǒng)的方式是需要人工加樣，離心，取樣等方式在開放性的流程中處理細
