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作為精密元素分析儀器之一，XRF分析儀在分析元素時(shí)，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)同一個(gè)樣品檢測(cè)的精度不一樣的現(xiàn)象，多數(shù)操作者多一位是儀器出現(xiàn)故障。其實(shí)不然，那么XRF這款精度儀器在使用過程中，會(huì)受到那些因素的影響而導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。時(shí)間：一般來說，檢測(cè)的時(shí)間越長(zhǎng)，精度就越，ROHS分析儀30~600秒；合金分析儀10~60秒；礦石分析儀：30~90秒，均質(zhì)：樣品一定要均勻，盡量不要出現(xiàn)凹凸不平，凹凸的樣品很容易出現(xiàn)偏差。樣品很好額平面放在某處，材質(zhì)：不同的物質(zhì)結(jié)果不一致，那是肯定的就算同是合金材料也分鐵、鋁、鎂等
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由于近紅外光在常規(guī)光纖中有良好的傳輸特性，手持式近紅外光譜儀其儀器較簡(jiǎn)單、分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、幾乎適合各類樣品分析、多組分多通道同時(shí)測(cè)定等特點(diǎn)，得以在在線分析儀表中廣泛應(yīng)用。近幾年，隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)、光纖和計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，手持式近紅外光譜儀正以驚人的速度應(yīng)用于包括農(nóng)牧、食品、化工、石化、制藥、煙草等在內(nèi)的許多領(lǐng)域，為科研、教學(xué)以及生產(chǎn)過程控制提供了一個(gè)十分廣闊的使用空間。手持式紅外光譜儀采用中階梯光柵、低色散棱鏡元件、非球面像差校正聚焦鏡、高性能CCD或ICCD探測(cè)器件，借由軟件
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PE JANUS G3 BioTx ，高通量蛋白樣品純化利器簡(jiǎn)介
本期摘要：PEJANUSG3高通量小規(guī)模蛋白純化工作站是作為直觀、靈活和自動(dòng)化的設(shè)備開發(fā)的，能夠執(zhí)行并行蛋白樣本純化。除了在抗體藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，近來也在逐步助力AAV以及mRNA的純化應(yīng)用。從藥物篩選，成藥性分析，結(jié)構(gòu)優(yōu)化，藥理毒理研究直至細(xì)胞株構(gòu)建，上下游工藝開發(fā)等環(huán)節(jié)——海量的蛋白樣品撲面而來，做不完的純化實(shí)驗(yàn)，長(zhǎng)夜漫漫等待下一個(gè)樣品純化，單個(gè)樣品動(dòng)輒3-4個(gè)小時(shí)的時(shí)間消耗……可謂是苦“蛋白純化實(shí)驗(yàn)”久矣。高通量蛋白純化工作站為加速生物治療分子的發(fā)展提供了機(jī)會(huì)。純化條件的小型化縮短了時(shí)間，允 -
改變底層邏輯的斯特林 Stirling 超低溫冰箱，開啟科技制冷新時(shí)代
本期摘要：承載斯特林Stirling無活塞式制冷機(jī)的Stirling超低溫冰箱，擁有良好的溫度穩(wěn)定性均一性，波動(dòng)幅度極小，保障樣品安全，且具有同體積制冷速率快、開門后回溫快、能耗小等優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)-20℃至-86℃內(nèi)溫度自由，為超低溫存儲(chǔ)帶來了的變化。斯特林Stirling無活塞式制冷機(jī)，氣缸內(nèi)工作介質(zhì)（氫氣或氦氣）經(jīng)過冷卻、壓縮、吸熱、膨脹的周期循環(huán)輸出動(dòng)力，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、高效率、高可靠性、壽命長(zhǎng)等顯著優(yōu)勢(shì)，在航天、潛艇和太陽(yáng)能電池板等應(yīng)用領(lǐng)域聲名赫赫。自應(yīng)用于生物冷凍行業(yè)以來，承載斯特林Stir -
瑋馳分享丨技術(shù)要點(diǎn)-血清/血漿樣品內(nèi)毒素檢測(cè)濁度法及顯色法方案
常見問題：血清/血漿樣品蛋白含量高，成分復(fù)雜，往往會(huì)對(duì)內(nèi)毒素檢測(cè)造成干擾，導(dǎo)致樣品陽(yáng)性的回收率不在藥典規(guī)定的50%-200%之間。血清/血漿樣品前處理方案1使用內(nèi)毒素檢測(cè)用水對(duì)血清/血漿樣品進(jìn)行1：10稀釋。2將步驟1中樣品放置于水浴鍋或加熱塊中，70℃熱擊15min。該步驟中的70℃15min是建議溫度和時(shí)間，由于樣品性質(zhì)存在差異，熱擊溫度和時(shí)間可進(jìn)行調(diào)整。3使用內(nèi)毒素檢查用水對(duì)步驟2的樣品進(jìn)行兩倍稀釋（示例見下表）。若血液樣品中含有EDTA或肝素，可在此步驟中使用MgCl2(CatalogN -
IsoPlexis單細(xì)胞功能蛋白組技術(shù)——開啟單細(xì)胞免疫功能新視界
細(xì)胞的異質(zhì)性廣泛存在于生物體內(nèi)。過去由于技術(shù)限制，傳統(tǒng)研究手段一般只能針對(duì)組織或細(xì)胞群體進(jìn)行分析，得到的是細(xì)胞的均質(zhì)化的結(jié)果，而無法反映不同細(xì)胞個(gè)體對(duì)于結(jié)果的具體貢獻(xiàn)值，從而可能忽略在生理或病理活動(dòng)中起關(guān)鍵作用的因素。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)實(shí)現(xiàn)了在單個(gè)細(xì)胞水平上，對(duì)基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進(jìn)行高通量測(cè)序，能夠揭示單個(gè)細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài)，是研究細(xì)胞異質(zhì)性的強(qiáng)有力工具。但是某些細(xì)胞異質(zhì)性的主要來源可能并不與轉(zhuǎn)錄組密切相關(guān)。而介導(dǎo)生理功能的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)通常是細(xì)胞異質(zhì)性的來源；在可以、的研究單細(xì)胞蛋白質(zhì)技 -
前言以細(xì)胞為基礎(chǔ)的治療，包括將細(xì)胞作為活性藥物來治療疾病，近年來在臨床應(yīng)用和醫(yī)藥市場(chǎng)的擴(kuò)張方面都經(jīng)歷了爆炸性增長(zhǎng)。特別是，一些療法已經(jīng)進(jìn)入了商業(yè)應(yīng)用，2017年FDA批準(zhǔn)tisagenlecleucel和Axicabatageneciloleucel分別用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）和大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）。近的其他成功包括批準(zhǔn)使用患者來源的角膜緣干細(xì)胞修復(fù)受損的角膜上皮，以及使用成人干細(xì)胞治療與克羅恩病相關(guān)的瘺管。目前，臨床試驗(yàn)數(shù)量不斷擴(kuò)大，商業(yè)上批準(zhǔn)的治療方法也越來越多。然而，盡管
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瑋馳小課堂 | Lonza 384孔高通量電轉(zhuǎn)應(yīng)用
當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)面臨著藥物靶點(diǎn)同質(zhì)化嚴(yán)重的問題，確認(rèn)疾病的作用機(jī)制并尋找的、有效的、安全的藥物靶點(diǎn)將成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物開發(fā)的有效措施，基于高通量全基因組CRISPR篩選可以為此提供很好的幫助。CRISPR/Cas9已成為一種流行的基因編輯工具，因?yàn)樗子谑褂茫⑶遗c其他基因調(diào)節(jié)工具（例如siRNA技術(shù)）相比，脫靶效應(yīng)更少。CRISPR/Cas9敲除篩選文庫(kù)的形式主要有混合文庫(kù)和陣列文庫(kù)，已被廣泛用于靶點(diǎn)識(shí)別和機(jī)制分析。雖然混合文庫(kù)的CRISPR/Cas9篩選通常更便宜且耗時(shí)更少，但陣列式CR
