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蛋白純化是利用蛋白質之間在物理和化學性質上的差異，如分子量大小、電荷、溶解度、疏水性、親和性等，通過逐步進行層析、沉淀、電泳等步驟，最終實現對目標蛋白的純化。主要有：體積排除色譜；親和層析法；離子交換層析法;電泳法等。在實際操作中，通常需要根據目標蛋白的性質和實驗需求，靈活選擇并組合使用不同的分離純化方法，以形成分步分離純化的策略，以達到更高的純度和產量。在實驗生產中，經常需要同時處理多個蛋白樣品。如在藥物研發(fā)過程中，需要大量制備高純度、高活性的藥物蛋白。這些蛋白可能是藥物本身，也可能是藥物研發(fā)
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LabChip GX Touch系列微流控毛細管電泳系統(tǒng)獲批一類醫(yī)療器械備案
近日，瑞孚迪（Revvity）傳來好消息，公司本土化生產的LabChipGXTouch系列微流控毛細管電泳系統(tǒng)通過蘇州市市場監(jiān)督管理局審批，獲得第一類醫(yī)療器械備案。備案號：蘇蘇械備20235011儀器型號：LabChipGXTouchHT、LabChipGXTouch、LabChipGXIITouchHTLabChipGXTouch系列產品采取瑞孚迪技術——微流控毛細管電泳技術，能夠在一分鐘內自動分離和分析DNA、RNA、蛋白樣品。在核酸檢測方面，LabChip電泳系統(tǒng)可以提供對基因組DNA、R -
瑞孚迪多模式微孔板檢測系統(tǒng)Victor NIVO操作流程
多模式微孔板檢測系統(tǒng)位于5107房間。1.打開電腦和儀器。2.登錄管理系統(tǒng)。3.打開瀏覽器，輸入192.168.0.2，直接點擊“OK”（此時電腦自動連接機器）。4.在“Protocols”界面，單擊需要檢測的程序，點擊“Edit”選擇需要檢測的孔區(qū)域（藍色表示選中），然后點擊“Saveprotocol”。5．單擊“OPENTRAY”，放入板子（板子A1孔對準酶標儀A1），放進板子（一定要去除蓋子，去除蓋子，去除蓋子，否則會造成儀器損壞），點擊“CLOSETRAY”。6．點擊“START”即可開 -
瑞孚迪為細胞表型分析應用提供了從試劑到數據分析的完整解決方案
細胞形態(tài)是動態(tài)變化的，受遺傳、環(huán)境等多重因素影響，特別是在疾病研究中，形態(tài)是一種重要且信息豐富的細胞特征。與基因表達等其他特征一樣，細胞形態(tài)是由遺傳變異介導的，然而人們對人類遺傳多樣性如何塑造細胞形態(tài)的理解仍然有限。分析不同細胞類型和遺傳多樣人群中的細胞形態(tài)可以促進形態(tài)相關遺傳變異的鑒定。iPSC是一種類似胚胎干細胞的多能干細胞，可以通過重新編程正常細胞而得到，具有分化能力，可用于治療多種疾病。細胞全景繪制（CellPainting）是結合了細胞和計算生物學，用來描述藥物處理或遺傳干擾后的復雜細 -
瑞孚迪IVIS Lumina LT，讓二維活體光學成像更加簡便！
瑞孚迪（Revvity，原珀金埃爾默生命科學與診斷）提供從科研探索到開發(fā)、從診斷到治療的端到端專業(yè)知識和解決方案。我們?yōu)槟峁膶嶒炇一A科研到臨床前小動物活體成像完整解決方案，包括：IVISLuminaLT二維活體小動物成像系統(tǒng)、VICTORNivo多功能微孔板檢測設備、MicroBeta微孔板同位素/發(fā)光計數器、chemagic360全自動核酸提取儀等。助力您的科研成果更快、更好地走出實驗室，實現臨床轉化。LuminaLT主要性能IVISLuminaLTSeriesIII-Revvity第三 -
Lonza FlashGel 閃膠系統(tǒng)，讓你解放雙手！讓核酸回收簡易高效！
做過DNA回收的小伙伴都知道，DNA片段回收方法大致包含以下步驟：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片段回收純化。傳統(tǒng)膠回收大致會用到以下一些工具儀器：←依次為水平電泳槽、電泳槽配套電源、凝膠紫外燈、成像儀→此外還需要一些試劑耗材比如：TAE或者TBE(電泳緩沖液)、凝膠染液(如:溴化乙錠,SYBRGold)、瓊脂糖......傳統(tǒng)膠回收法要把整個目 -
LONZA Nucleofector™轉染技術專家-助您實現高效穩(wěn)定轉染效果！
轉染方法怎么選你真的了解電轉嗎？LONZA▲轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術?！斗肿涌寺嶒炛改稀穼⑥D染（Transfection）定義為：“將外源基因導入哺乳動物細胞的一系列技術的統(tǒng)稱”，實踐中細胞轉染是指將外源分子如DNA、RNA、蛋白等生物活性分子導入真核細胞的技術?！凑赵韥矸诸惣毎D染的方式可以分為3類:化學法、物理法和生物介導方法。電轉染作為具有代表性的物理方法轉染，出現于1982年，作為通用、易用的細胞轉染方法，具有其他方法優(yōu)勢，如重復性好、適用范圍廣等特點，在一定條件 -
雙特異性抗體新型療法，方興未艾雙特異性抗體（bsAbs）作為一種創(chuàng)新的治療方式，在制藥領域正迅速嶄露頭角。雖然單克隆抗體（mAbs）在過去幾十年里一直是生物制劑領域的主導力量，但bsAbs通過同時針對兩種不同的抗原，提供了一種全新的治療機制。這種能力開辟了新的治療途徑，尤其是在癌癥免疫治療和自身免疫性疾病等領域顯示出巨大潛力。從2021年到2023年，雙特異性抗體的批準數量顯著增加。在2021年之前，全球僅有三種bsAb獲得批準。然而，從2021年到2023年，新增了11種bsAb療法，使得獲批
