實(shí)驗(yàn)部分樣品制備向大鼠全血中加入不同濃度的氯氮ping、去甲氯氮ping和 N-氧化氯氮ping (0.5 - 10000 ng/mL)作為氯氮ping及其代謝物的校正標(biāo)準(zhǔn)。然后將校正標(biāo)準(zhǔn) (20 µL) 點(diǎn)到寶萊 DBS 2B 型卡片上，各重復(fù) 3 次，干燥過(guò)夜待分析。以點(diǎn)有大鼠全血的 DBS 卡片作為空白樣品。以氘代氯氮ping(D4) 作為氯氮ping及其代謝物定量的內(nèi)標(biāo)。系統(tǒng)配置AACE LC/MS 系統(tǒng)（圖 2）包括：可進(jìn)行 DBS 卡片自動(dòng)化分析的 AACE 儀器10；兩臺(tái) Agilent 1260 Infinity 二元液相色譜泵（一臺(tái)用于在線樣品提取和凈化，另一臺(tái)用于分析型液相色譜分離）；用于樣品稀釋的 Agilent 1260 Infinity 等度液相色譜泵；用于分析物檢測(cè)的 Agilent 6460 三重四級(jí)桿液質(zhì)聯(lián)用LC/MS 系統(tǒng)。系統(tǒng)中所有組件和 DBS 卡片提取、樣品捕集、洗脫和 LC/MS 分析的整個(gè)過(guò)程均由單一軟件程序進(jìn)行控制（圖 3）。

質(zhì)譜儀設(shè)置質(zhì)譜分析使用以正離子化模式運(yùn)行的配置安捷倫噴射流離子源的 6460 三重四級(jí)桿LC/MS 系統(tǒng)進(jìn)行。離子源條件和多反應(yīng)監(jiān)測(cè) (MRM) 方法參數(shù)已針對(duì)氯氮ping及其代謝物進(jìn)行了優(yōu)化（表 3）。DBS 方法時(shí)間段設(shè)置時(shí)間段 1 從 DBS 中提取樣品至捕集柱 1 90 s時(shí)間段 2 捕集柱 1 樣品沖洗 70 s時(shí)間段 3 將樣品從捕集柱 1 轉(zhuǎn)移至捕集柱 2 30 s時(shí)間段 4 運(yùn)行分析及捕集柱 1 沖洗和平衡 240 s

DBS 分析方法包括一個(gè)樣品加載的初始準(zhǔn)備階段，和具有不同閥位置及泵程序的四個(gè)優(yōu)化時(shí)間段（時(shí)間段 1 - 時(shí)間段 4），以便進(jìn)行在線樣品提取、捕集和凈化，以及LC/MS 分析。如圖 4 所示，時(shí)間段 1 中將啟動(dòng)提取泵程序和稀釋泵程序，而時(shí)間段 4 中將啟動(dòng)分析泵程序和 6460 三重四級(jí)桿 LC/MS 系統(tǒng)。在分析型 LC 梯度仍在運(yùn)行時(shí)即可再啟動(dòng)下一次 DBS 提取的提取泵程序。因此，提取步驟與分析運(yùn)行在時(shí)間上是相互重疊的，使分析周期（連續(xù)兩次 DBS 提取之間的持續(xù)時(shí)間）能夠縮短至 10 分鐘以內(nèi)。

……

結(jié)論我們已經(jīng)證實(shí)使用自動(dòng)化在線卡片提取系統(tǒng)，可利用 LC/MS 直接對(duì) DBS 卡片上大鼠全血中的氯氮ping及其兩種代謝物進(jìn)行分析。該系統(tǒng)可提供靈敏度，其LOQ 為 0.5 ng/mL，并可在超過(guò) 4 個(gè)數(shù)量級(jí)的動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)提供優(yōu)異的線性（平均 R2> 0.999）。定量分析的準(zhǔn)確度 (85 –109%)、重現(xiàn)性 (%RSD < 6.2%) 和精確度 (%RSD< 8.9%) 良好，且均符合生物分析可接受標(biāo)準(zhǔn)。此外，自動(dòng)化在線卡片提取系統(tǒng)與離線提取打孔方法相比，定量性能相差無(wú)幾。