前言為了確保產(chǎn)品質(zhì)量、性能以及消費者安全，分析原料、中間體以及最終用途廣泛的成品中的雜質(zhì)分析至關(guān)重要。使用高效液相色譜（HPLC）成功進行雜質(zhì)分析的基本條件包括整個分離過程中的梯度洗脫和多波長監(jiān)測，并可從其他檢測器中獲益，如蒸發(fā)光散射儀（ELSD）和質(zhì)譜儀（MS）。由于雜質(zhì)測定是首要目標(biāo)，我們需要確保流動相、樣品瓶及 HPLC 組件中無雜質(zhì)，雜質(zhì)的存在可能造成分析結(jié)果混亂。稀釋空白和可能由于額外樣品制備，如過濾而存在污染源的空白應(yīng)小心制備。分析順序可能包括生產(chǎn)原料、溶劑或稀釋空白的運行。通過稀釋主要成分到雜質(zhì)檢測必需的水平而制定的限值標(biāo)準(zhǔn)也包括在內(nèi)。最后，多數(shù)情況下，還必須包括高純度參考標(biāo)準(zhǔn)。對氨基苯甲酸（PABA）歷來用于防曬防曬劑配方中的抗紫外線成分。由于 PABA 的使用可增加致皮膚癌的風(fēng)險，目前常用以辛基二甲基對氨基苯甲酸（OD-PABA）形式的衍生物。不過，OD-PABA 的降解可能形成 PABA，因此監(jiān)測 PABA 在 OD-PABA中的潛在存在非常重要。作為商業(yè)產(chǎn)品，考慮到安全性和經(jīng)濟性，OD-PABA 的純度對于制造商來說十分重要。在本項工作中，我們研究 Agilent 1290 Infinity 液相色譜系統(tǒng)（1200 bar 壓力限值的 UHPLC 系統(tǒng)）紫外/可見二極管陣列檢測器用于檢測OD-PABA 樣品雜質(zhì)的能力。

實驗樣品制備OD-PABA 的異丙醇溶液的初始濃度為 1mg/mL，隨后根據(jù)需要稀釋到較低濃度。LC/DAD 系統(tǒng)的進樣量為 0.2-2 µL。

LC 方法詳細內(nèi)容液相色譜條件Agilent 1290 Infinity 液相色譜系統(tǒng)二元泵 G4220A,Agilent 1290 Infinity 液相色譜系統(tǒng)自動進樣器 G4226A配切換閥的安捷倫柱溫箱 G1316C配有 10 mm 通徑光纖流通池的 Agilent 1290 Infinity 液相色譜系統(tǒng)二極管陣列紫外/可見檢測器 G4212A色譜柱: （具體使用見各自的色譜圖）Agilent ZORBAX SB-C18 RRHT, 3 mm × 50 mm, 1.8 µm600 bar 部件號 827975-302Agilent ZORBAX SB-C18 RRHD, 2.1 mm × 100 mm, 1.8 µm1200 bar, 部件號 858700-902Agilent ZORBAX SB-C18 RRHD, 2.1 mm × 150 mm, 1.8 µm1200 bar, 部件號 859700-902柱溫: 40 °C流動相: A = HPLC 級水B =乙腈（ACN）或甲醇（MEOH）（具體流動相見各自的色譜圖）流速： 具體流速見各自的色譜圖梯度： 梯度條件為 40 %至 90%的乙腈或 50%至 100%的甲醇。梯度斜率一直維持在每柱容增加 3.5%的有機相，相應(yīng)地改變梯度時間和流速。這是使用安捷倫方法轉(zhuǎn)化器計算而確定的[1]。UV 條件監(jiān)測 210，254，280 和 320 nm，帶寬 4 nm，參考波長關(guān)閉

結(jié)果和討論OD-PABA 的 UV 響應(yīng)，監(jiān)測到 4 個波長，保留時間為 2 min。分離過程的多波長監(jiān)測提供了一種簡單的方法來捕獲多種雜質(zhì)，并協(xié)助最終波長條件的選擇以達到所有分析物檢測靈敏度大化。