DSC差示掃描量熱法是在定義的氣氛下測(cè)量樣品發(fā)生轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度與熱流隨溫度或時(shí)間變 化的函數(shù)關(guān)系；MDSC 是在傳統(tǒng) DSC 上的提高，它將總的熱流分解成可逆熱流(熱 容)和不可逆(動(dòng)力學(xué))組分?？赡娴男盘?hào)包括熱容，例如玻璃化轉(zhuǎn)變和熔化；不可 逆熱流信號(hào)包括動(dòng)力學(xué)成分，如結(jié)晶、結(jié)晶的完整性和重結(jié)晶、以及固化和分解 等。 

圖中的曲線是對(duì)半結(jié)晶藥物化合物 DSC差示掃描量熱法和 MDSC 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，DSC 熱流曲線 顯示兩個(gè)熔化吸熱峰，其中一個(gè)大約 60℃，另一個(gè)約 130℃。采用 MDSC 的實(shí) 驗(yàn)條件，可逆熱流卻認(rèn)為 60℃的吸熱變化為玻璃化轉(zhuǎn)變，130℃的吸熱峰是熔化 峰。藥物樣品形態(tài)的正確表征可以采用 MDSC，藥物的 Tg 是一個(gè)很重要的參數(shù)， 因?yàn)樵诓ＡЩD(zhuǎn)變區(qū)域,藥物性質(zhì)發(fā)生急劇的變化，從而影響藥品的工藝處理、 儲(chǔ)存和使用。此例清楚地顯示出 MDSC 優(yōu)于普通 DSC 的好處。